154590-34-8
154590-34-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
1-BOC-4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪基,97%
1-Boc-4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine, 97%
4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine, N1-BOC protected
tert-Butyl 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
3-Fluoro-4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]nitrobenzene
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
154590-33-7
154590-34-8
合成4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步驟： 1. 在冰浴冷卻條件下，將1-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪（12.5克，55.8毫摩爾）溶解于1,4-二惡烷（108毫升）中。 2. 向上述溶液中依次加入1N氫氧化鈉溶液（54毫升）和二碳酸二叔丁酯（14毫升，61.38毫摩爾）。 3. 將反應(yīng)混合物溫度調(diào)節(jié)至25-35℃，并持續(xù)攪拌0.5小時(shí)。 4. 反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰冷卻的水（200毫升）中，析出黃色沉淀。 5. 通過(guò)布氏漏斗過(guò)濾收集沉淀，得到目標(biāo)產(chǎn)物4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（18.0克，收率99%）。 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)： 1H NMR (CDCl3): δ 8.01-7.88 (m, 2H), 6.93 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 3.61 (t, J = 4.9 Hz, 4H), 3.24 (t, J = 4.9 Hz, 4H), 1.49 (s, 9H)。 IR (KBr, cm-1): 3119, 1692, 1605, 1512。 CI-MS (m/z): 326 (M++1), 270, 240, 226, 195, 183, 131, 96。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/82892, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Patent: CN107033095, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 19, p. 4261 - 4267
[4] Patent: US2004/220194, 2004, A1. Location in patent: Page 13; 14
[5] Patent: US2005/239795, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/04/30 | H63340 | 1-Boc-4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪基, 97% 1-Boc-4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine, 97% | 154590-34-8 | 250mg | 281元 |
| 2024/04/30 | H63340 | 1-Boc-4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪基, 97% 1-Boc-4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine, 97% | 154590-34-8 | 1g | 847元 |
| 2024/04/30 | H63340 | 1-Boc-4-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪基, 97% 1-Boc-4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine, 97% | 154590-34-8 | 5g | 3392元 |