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159899-65-7

中文名稱 腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
英文名稱 ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN)
CAS 159899-65-7
分子式 C159H252N46O48
分子量 3575.98
MOL 文件 159899-65-7.mol
更新日期 2026/05/28 07:46:36
159899-65-7 結(jié)構(gòu)式 159899-65-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
痤瘡
22-52-腎上腺髓質(zhì)素
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 ),人
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
人ADRENOMEDULLIN (22-52)肽
ADRENOMEDULLIN (22-52) (人)
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 ),人, ≥97% (HPLC)
英文別名
TY-31-NH2
22-52-Human adrenomedullin
Human adrenomedullin(22-52)
22-52-Adrenomedullin (human)
ADRENOMEDULLIN (HUMAN, 22-52)
ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
ADRENOMEDULLIN FRAGMENT 22-52 HUMAN
TVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2
ADRENOMEDULLIN (22-52) (HUMAN) USP/EP/BP
所屬類別
生物化工:多肽

物理化學性質(zhì)

密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度Soluble in DMSO
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
序列H-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2

應用領域

參考質(zhì)量標準
外觀:白色粉末
純度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
內(nèi)毒素≤50EU/mg
氨基酸組成分析≤±10%

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
存儲類別11 - Combustible Solids
腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-P1471腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
159899-65-7500μg1400元
2025/12/22HY-P1471腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
159899-65-71mg2400元
2025/12/22HY-P1471腎上腺髓質(zhì)素(22-52 )(人體)
Adrenomedullin (AM) (22-52), human
159899-65-75mg5200元

常見問題列表

生物活性
Adrenomedullin (AM) (22-52), human,NH2 末端截短的 adrenomedullin 類似物, 為腎上腺髓質(zhì)素 (adrenomedullin receptor) 受體拮抗劑,同時在貓后肢血管床中,對降鈣素基因相關肽 (CGRP) 受體也具有拮抗作用。
靶點

Adrenomedullin receptor, CGRP receptor

體外研究

Adrenomedullin (AM) (22-52), human shows no effect on hindlimb perfusion pressure responses to adrenomedullin (ADM) at 120 nmol. However, Adrenomedullin (AM) (22-52), human selectively and reversibly decreases vasodilator responses to human calcitonin generelated peptide (hCGRP) at 30 nmol, with similar effect to that of CGRP antagonist.
Adrenomedullin (AM) (22-52), human competitively inhibits the binding of the Adrenomedullin in a dose-dependent manner, inhibits Adrenomedullin -induced cAMP accumulation in rat vascular smooth muscle cells.

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