1632250-50-0

中文名稱 PF-06446846

英文名稱 PF-06446846 HYDROCHLORIDE

CAS 1632250-50-0

更新日期 2023/03/20 15:41:29

分子式 C22H21Cl2N7O

分子量 470.36

MOL 文件 1632250-50-0.mol

1632250-50-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 PF-06446846價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物 T16491
化合物PF-06446846鹽酸鹽
化合物PF-06446846鹽酸鹽,10 MM DMSO 溶液
(R)-4-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶-3-基)-N-(3-氯吡啶-2-基)-N-(哌啶-3-基)苯甲酰胺 X鹽酸鹽

英文別名

PF 6446846 hydrochloride
PF-06446846 HYDROCHLORIDE
PF-06446846 hydrochloride >=98% (HPLC)
N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R)-piperidin-3-yl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide hydrochloride

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件room temp

溶解度DMSO : 250 mg/mL (531.52 mM)

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

旋光度 (Optical Rotation)[α]/D -60 to -50°, c = 1 in methanol

水溶解性H2O: 2mg/mL, clear

InChI1S/C22H20ClN7O/c23-18-5-2-12-25-20(18)29(17-4-1-11-24-14-17)22(31)15-7-9-16(10-8-15)30-21-19(27-28-30)6-3-13-26-21/h2-3,5-10,12-13,17,24H,1,4,11,14H2/t17-/m1/s1

InChIKeyFDTXHWQFIXYHCL-QGZVFWFLSA-N

SMILESO=C(C1=CC=C(N2C(N=CC=C3)=C3N=N2)C=C1)N([C@H]4CNCCC4)C5=C(Cl)C=CC=N5

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 3

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

PF-06446846(1632250-50-0)核磁圖(¹HNMR)

PF-06446846價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-120088A	PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride	1632250-50-0	1mg	560元
2025/12/22	HY-120088A	PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride	1632250-50-0	5mg	1400元
2025/12/22	HY-120088A	PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride	1632250-50-0	10mM * 1mLin DMSO	1449元

常見問題列表

生物活性

PF-06446846 hydrochloride 是一種具有口服活性，高選擇性前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻譯抑制劑。PF-06446846 hydrochloride 可通過誘導(dǎo)核糖體停在密碼子 34 周圍，從而抑制 PCSK9。

靶點(diǎn)

PCSK9

體外研究

PF-06446846 inhibits the secretion of PCSK9 by Huh7 cells with an IC ₅₀ of 0.3 μM.

體內(nèi)研究

PF-06446846 (oral gavage; 5-50 mg/kg/day for 14 days) lowers plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowers total cholesterol levels.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley (Crl:CD [SD] rats, 6-8 wk old at initiation of dosing)
Dosage:	5, 15, and 50 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily for 14 days
Result:	Lowered plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowered total cholesterol levels.