169206-55-7
169206-55-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氧代-1-噁-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
2-氧代-1-氧雜-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
叔-丁基 2-氧亞基-1-氧雜-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯
8-tert-Butoxycarbonyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
tert-Butyl 2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
2-Oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[45]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
502482-52-2
169206-55-7
以2-(1-(叔丁氧羰基)-4-羥基哌啶-4-基)乙酸為原料合成2-氧代-1-噁-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的一般步驟：在室溫下，向攪拌的2-(1-(叔丁氧羰基)-4-羥基哌啶-4-基)乙酸（2.1g，8.10mmol）的甲苯（50mL）溶液中加入三乙胺（TEA，884mg，8.75mmol）和二苯基磷酰疊氮（DPPA，3g，10.94mmol）。將反應(yīng)混合物加熱至110℃并攪拌12小時(shí)。通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程；反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用水（20mL）稀釋，并用二氯甲烷（CH2Cl2，2×20mL）萃取。將合并的有機(jī)萃取物用無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過(guò)濾并減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物。通過(guò)硅膠快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，用乙酸乙酯（EtOAc）洗脫，得到2-氧代-1-噁-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯（1.3g，63％），為灰白色固體。1H NMR（500MHz，DMSO-d6）：δ7.50（s，1H），3.55-3.51（m，2H），3.30-3.23（m，4H），2.50-1.70（m，2H），1.67-1.62（m，2H），1.39（s，9H）；LC-MS純度：88.4%；（M-Boc）實(shí)測(cè)值=157.3；（色譜柱：XSelect CSH C-18，50×3.0mm，3.5μm）；流速：0.8mL/min；流動(dòng)相：5mM NH4OAc水溶液：乙腈（ACN）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/48301, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00459
[2] Patent: US2009/105290, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: WO2015/17305, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[4] Patent: WO2016/65582, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Patent: WO2016/60941, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 52
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0216920655704 | 2-氧代-1-氧雜-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 169206-55-7 | 5G | 3175元 |
| 2026/06/05 | XW0216920655703 | 2-氧代-1-氧雜-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 169206-55-7 | 1G | 636元 |
| 2026/06/05 | XW0216920655702 | 2-氧代-1-氧雜-3,8-二氮雜螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 169206-55-7 | 250MG | 160元 |