1803274-65-8
中文名稱
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
英文名稱
BAY-1436032
CAS
1803274-65-8
分子式
C26H30F3N3O3
分子量
489.53
MOL 文件
1803274-65-8.mol
更新日期
2026/07/27 12:22:36
1803274-65-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 英文別名
CS-2728BAY-1436032
2-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazole-5-propanoic acid
1H-Benzimidazole-5-propanoic acid, 2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)591.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO:111.5(Max Conc. mg/mL);227.76(Max Conc. mM)
Ethanol:98.0(Max Conc. mg/mL);200.19(Max Conc. mM)
Ethanol:98.0(Max Conc. mg/mL);200.19(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)4.34±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to gray
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | S8530 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY 1436032 | 1803274-65-8 | 2mg | 794.98元 |
| 2026/07/06 | S8530 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY 1436032 | 1803274-65-8 | 5mg | 1368.23元 |
| 2026/06/05 | HY-100020 | 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸 BAY-1436032 | 1803274-65-8 | 5mg | 900元 |
常見問題列表
生物活性
BAY-1436032是具有高度選擇性的、有效的、具有口服生物利用度的mIDH1抑制劑。BAY-1436032對(duì)多種IDH1-R132X突變體的酶活性具有兩位數(shù)納摩爾級(jí)別的效力。在患者來源或是表達(dá)不同IDH1突變的工程細(xì)胞系中，BAY-1436032能有效地抑制2-HG的釋放。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
IDH1 (R132H)
(Cell-free assay) | 15 nM |
|
IDH1 (R132C)
(Cell-free assay) | 15 nM |
體外研究
BAY 1436032對(duì)突變型IDH1R132H蛋白的IC50為15 nM，而對(duì)野生型IDH和結(jié)構(gòu)相似的IDH2蛋白的IC50分別為20 μM和>100 μM。BAY 1436032不僅可在具有IDH1R132H和IDH1R132C突變的細(xì)胞中減少2-HG水平，也能在那些具有R132G、R132S或R132L突變位點(diǎn)的細(xì)胞中以同等效力抑制2-HG，而對(duì)IDH2 R172M突變沒有效力。在原代神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞培養(yǎng)基中，BAY 1436032可減少細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)分化。在大鼠肝細(xì)胞和小鼠肝微粒體中，BAY 143603具有較低的代謝清除率。
體內(nèi)研究
BAY 1436032的藥代動(dòng)力學(xué)特性使其適用于口服途徑。在大鼠體內(nèi)中的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)表明，BAY 1436032具有較低的清除率和高口服生物利用度。口服BAY 1436032可使移植了IDH1突變腫瘤的小鼠延長(zhǎng)壽命。在顱內(nèi)異種移植模型中，BAY 1436032可誘導(dǎo)分化。