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1815598-71-0

中文名稱 (5Z,2E)-CU-3
英文名稱 CU-3 (DGKα inhibitor CU-3)
CAS 1815598-71-0
分子式 C16H12N2O4S3
分子量 392.47
MOL 文件 1815598-71-0.mol
更新日期 2026/02/27 17:00:21
1815598-71-0 結(jié)構(gòu)式 1815598-71-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T10177
英文別名
(5Z,2E)-CU-3
DGKα inhibitor CU-3
CU-3 (DGKα inhibitor CU-3)
Benzenesulfonamide, N-[(5Z)-5-[(2E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點561.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 20 mg/mL (50.96 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
酸度系數(shù)(pKa)4.72±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Yellow to brown
水溶解性Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
(5Z,2E)-CU-3價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-121638A(5Z,2E)-CU-31815598-71-01 mg818元
2026/06/05HY-121638A(5Z,2E)-CU-3
(5Z,2E)-CU-3
1815598-71-05mg1800元
2026/06/05HY-121638A(5Z,2E)-CU-3
(5Z,2E)-CU-3
1815598-71-010mM * 1mLin DMSO1980元

常見問題列表

生物活性
(5Z,2E)-CU-3 是一種有效的選擇性抗 DGKα 同工酶抑制劑,IC50 值為 0.6 μM,競爭性抑制 DGKα 對 ATP 的親和力,Km 值為 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化區(qū)域,但不靶向調(diào)節(jié)區(qū)域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗腫瘤和免疫原性作用,增強癌細胞的凋亡和 T 細胞的活化。
靶點

IC50: 0.6 μM (DGKα)

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