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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>183658-72-2

183658-72-2

中文名稱(chēng) CYN 154806; CYN154806
英文名稱(chēng) CYN 154806
CAS 183658-72-2
分子式 C56H68N12O14S2
分子量 1197.34
MOL 文件 183658-72-2.mol
更新日期 2026/07/21 11:27:39
183658-72-2 結(jié)構(gòu)式 183658-72-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

英文別名
CYN 154806
CYANAMID 154806
CYN 154806
CYN154806
M.W. 1197.35 C56H68N12O14S2
CYN 154806 TRIFLUOROACETATE SALT
CYANAMID 154806 trifluoroacetate salt
AC-(4-NITRO)PHE-D-CYS-TYR-D-TRP-LYS-THR-CYS-D-TYR-NH2
D-Tyrosinamide, N-acetyl-4-nitro-L-phenylalanyl-D-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-L-cysteinyl-, cyclic (2→7)-disulfide

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)1656.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件−20°C
溶解度H2OPeptide Solubility and Storage Guidelines:1.??Calculate the length of the peptide.2.??Calculate the overall charge of the entire peptide according to the following table:3.??Recommended solution:
酸度系數(shù)(pKa)9.87±0.15(Predicted)
形態(tài)powder
顏色white to off-white
水溶解性Soluble to 1 mg/ml in water
序列Ac-{L-4-NO2-Phe}{D-CYS}-Tyr-{D-TRP}-Lys-Thr-Cys{D-TYR}-NH2 (Disulfidebridge:Cys2-Cys7)
InChIKeyFYVCFCQFOBEWIO-GVGJFGMUSA-N

安全數(shù)據(jù)

安全說(shuō)明22-24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
CYN 154806; CYN154806價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-P1202CYN 154806183658-72-21 mg1800元
2026/06/05HY-P1202CYN 154806183658-72-25 mg3800元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
CYN 154806 是一種環(huán)狀八肽,是一種強(qiáng)效的,選擇性生長(zhǎng)抑素 sst2 受體的拮抗劑,其對(duì)人重組 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受體的 pIC50 值分別為 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
靶點(diǎn)

Somatostatin Receptor.

體外研究

CYN 154806 inhibits SRIF-induced increases in extracellular acidification (EAR) in CHO-K1 cells expressing human sst2 receptors (pKB 7.92). CYN 154806 also blocks SRIF-induced increases [35S]-GTPγS binding in CHO-K1 cell membranes expressing human sst2 receptors as well as rat sst2(a) and rat sst2(b) receptors (pKB 7.81, 7.68 and 7.96, respectively).

體內(nèi)研究

CYN 154806 (0.1 mg/kg; i.p.; 20 min before the administration of carbachol (CCh) (30 μg/kg) in M4 KO mice) dose-dependently and significantly reverses the decreases acid response to CCh in M4 but not M3 KO mice.

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