AMD3465在SupT1 細(xì)胞中阻斷CXCL12的結(jié)合， IC50 為18 nM，AMD3465還抑制CXCL12誘導(dǎo)的鈣信號(hào)，IC50為17 nM并抑制 MAPK 磷酸化。然而在U87.CD4.CCR5細(xì)胞中AMD3465不能阻斷CCR5 配體RANTES, LD78β 和MIP-1β引起的細(xì)胞內(nèi)鈣離子流量。 AMD3465在U87.CD4細(xì)胞中抑制CXCL12誘導(dǎo)的人T淋巴樣SupT1細(xì)胞趨藥性并阻止趨化因子誘導(dǎo)的CXCR4內(nèi)在化。此外研究表明AMD3465 具有抑制X4 HIV-1 菌株IIIB, NL4.3, RF 和HE的活性，IC50 范圍6-12 nM. AMD3465 抑制HIV-2 菌株ROD 和EHO ，IC50 為12.3 nM. AMD3465在CCRF-CEM細(xì)胞系中抑制SDF-1α配體的結(jié)合，K _i 為41.7 nM。AMD3465對(duì)CXCR4 信號(hào)通路的抑制是通過抑制SDF-1α刺激的鈣流通和GTP 結(jié)合實(shí)現(xiàn)的，IC50 分別為12.07 nM和10.38 nM。此外 AMD3465能夠抑制CXCR4介導(dǎo)的生理反應(yīng)，細(xì)胞趨藥性, IC50為8.7 nM。另外，AMD3465 對(duì) MIP1α, MCP-1, TARC, RANTES, MIP-3β和IP10 介導(dǎo)的鈣流通, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5, CCR7以及CXCR3相應(yīng)的的配體還有 LTB ₄ 與BLT1的結(jié)合均無效果, 因此表明AMD3465是一種選擇性的 CXCR4抑制劑，而不針對(duì)其它趨化因子。一項(xiàng)獨(dú)立研究表明 AMD3465在表達(dá)GFP偶聯(lián)的 CXCR4細(xì)胞中可以抑制SDF-1介導(dǎo)的CXCR4內(nèi)在化同時(shí)與細(xì)胞單獨(dú)孵育時(shí)并不造成受體內(nèi)在化。