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1890169-95-5

中文名稱 UPGL00004
英文名稱 UPGL00004
CAS 1890169-95-5
分子式 C25H26N8O2S2
分子量 534.66
MOL 文件 1890169-95-5.mol
更新日期 2026/07/18 15:32:30
1890169-95-5 結(jié)構(gòu)式 1890169-95-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T17206
2-苯基-N-(5-(4-((5-(2-苯基乙酰胺基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)哌啶-1-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
英文別名
UPGL00004

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.460±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO: 2mg/mL, clear
酸度系數(shù)(pKa)9.23±0.50(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to gray
UPGL00004價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S8778UPGL00004
UPGL00004		1890169-95-52mg1204.15元
2026/07/06S8778UPGL00004
UPGL00004		1890169-95-55mg2211.82元
2026/07/06S8778UPGL00004
UPGL00004		1890169-95-525mg7346.7元

常見問題列表

生物活性
UPGL00004是有效的glutaminase C (GAC)抑制劑，IC50為29 nM，對GAC比對GLS2更具有選擇性。
靶點
TargetValue
glutaminase C
(Cell-free assay) 		29 nM
體外研究

將UPGL00004與anti-VEGF抗體bevacizumab組合給藥，能有效地抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞的生長和腫瘤生長。

體內(nèi)研究

將UPGL00004與anti-VEGF抗體bevacizumab組合給藥，可在人類移乳腺癌移植瘤模型中抑制腫瘤生長。

"1890169-95-5" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1890169-95-5
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