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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據庫列表>1895050-66-4

1895050-66-4

中文名稱 6RK73
英文名稱 6RK73
CAS 1895050-66-4
分子式 C13H17N5O2S
分子量 307.37
MOL 文件 1895050-66-4.mol
1895050-66-4 結構式 1895050-66-4 結構式

基本信息

中文別名
化合物6RK73
化合物 T10188
英文別名
6RK73
6RK-73,6RK73

物理化學性質

密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)8.04±0.70(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Off-white to light yellow

圖譜信息

6RK73價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-1331186RK731895050-66-41 mg1447元
2025/12/22HY-1331186RK73
6RK73
1895050-66-410mM * 1mLin DMSO2570元
2025/12/22HY-1331186RK73
6RK73
1895050-66-45mg3800元

常見問題列表

生物活性
6RK73 是一種共價不可逆的特異性 UCHL1 抑制劑,IC50 為 0.23 μM。6RK73 對 UCHL3 幾乎沒有抑制效果 (IC50=236 μM)。6RK73 特異性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
靶點

IC50: 0.23 μM (UCHL1), 236 μM (UCHL3)

體外研究

6RK73 (5 μM; 1-3 hours) treatment displays strong inhibition of the TGFβ-induced pSMAD2 and pSMAD3, and a decrease of TβRI and total SMAD protein levels in MDA-MB-436 cells.
6RK73(5 μM; 24-48 hours) results migration significantly slower than the DMSO control group in MDA-MB-436 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: MDA-MB-436 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Migrated significantly slower than the DMSO control group

Western Blot Analysis

Cell Line: MDA-MB-436 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 1, 2, 3 hours
Result: Displayed strong inhibition of the TGFβ-induced pSMAD2 and pSMAD3, and a decrease of TβRI and total SMAD protein levels.
體內研究

6RK73 displays a potent inhibition of breast cancer extravasation in zebrafish.

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