192869-80-0
192869-80-0 結構式
基本信息
N-芐基-4-氯-5,6,7,8- 四氫吡啶并[3,4-D]嘧啶
7-芐基-4-氯-5-甲基-5,6,7,8-四氫吡啶并[3,4-D]嘧啶
7-Benzyl-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline
7-benzyl-4-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidine
7-BENZYL-4-CHLORO-5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIDINE
7-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro4-chloro-pyrido[3,4-D]pyriMidine
7-Benzyl-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,7-triazanaphthalene
7-BENZYL-4-CHLORO-5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE HCL
Pyrido[3,4-d]pyriMidine,4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-7-(phenylMethyl)-
7-BENZYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO4-CHLORO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE HYDROCHLORIDE
7-BENZYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO4-CHLORO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE HYDROCHLORIDE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質
制備方法
![7-芐基-5,6,7,8-T四氫吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮](/CAS/GIF/62458-96-2.gif)
62458-96-2
192869-80-0
以7-芐基-5,6,7,8-四氫吡啶并[3,4-D]嘧啶-4(3H)-酮（3.00g，12.4mmol）為原料，在室溫下將其溶于甲苯（40mL）中。向該溶液中依次加入三氯氧化磷（2.28g，14.9mmol）和Hunig堿（1.28g，9.92mmol），隨后將反應體系加熱至100℃并維持30分鐘。反應完成后，冷卻至室溫。將反應混合物用200mL飽和碳酸氫鈉水溶液和200mL碎冰淬滅，室溫下攪拌1小時。隨后，用二氯甲烷（100mL×4）進行萃取。合并有機相，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，得到3.32g 7-芐基-4-氯-5,6,7,8-四氫吡啶并[3,4-D]嘧啶（69B），為深棕色油狀物，產(chǎn)率約100%。該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于下一步反應。HPLC保留時間：0.95分鐘。質譜（MH+）m/z：260。
參考文獻：
[1] Patent: WO2005/42537, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 18, p. 5019 - 5024
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 160 - 167
[4] Patent: WO2009/158396, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[5] Patent: WO2005/66171, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60