195055-03-9
中文名稱
3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
英文名稱
R-121,919
CAS
195055-03-9
分子式
C22H32N6
分子量
380.53
MOL 文件
195055-03-9.mol
更新日期
2024/12/03 15:40:32
195055-03-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺 英文別名
NBI 30775R-121,919
R121919 (NBI-30775)
-4-methylpyridin-3-yl)
NBI30775
R 121919
R-121919
-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
3-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7
3-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)-2,5-dimethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-am
3-(6-(DIMETHYLAMINO)-4-METHYLPYRIDIN-3-YL)-2,5-DIMETHYL-N,N-DIPROPYLPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-AMINE
3-[6-(DiMethylaMino)-4-Methyl-3-pyridinyl]-2,5-diMethyl-N,N-dipropylpyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO : 6.2 mg/mL (16.29 mM)
酸度系數(shù)(pKa)6.33±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
InChI1S/C22H32N6/c1-8-10-27(11-9-2)20-13-16(4)24-22-21(17(5)25-28(20)22)18-14-23-19(26(6)7)12-15(18)3/h12-14H,8-11H2,1-7H3
InChIKeyANNRUWYFVIGKHA-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCN(CCC)C1=CC(C)=NC2=C(C(C)=NN12)C3=CN=C(C=C3C)N(C)C
3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-14127 | 3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺 R121919 | 195055-03-9 | 1mg | 1100元 |
| 2026/06/05 | HY-14127 | 3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺 R121919 | 195055-03-9 | 5mg | 1980元 |
| 2026/06/05 | HY-14127 | 3-(6-(二甲基氨基)-4-甲基吡啶-3-基)-2,5-二甲基-N,N-二丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺 R121919 | 195055-03-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 2178元 |
常見問題列表
生物活性
R121919 (NBI30775) 是一種高效的小分子 CRF1 受體拮抗劑。對于 CRF1 受體的 Ki 值為 2 至 5 nM，對 CRF2 受體，CRF 結(jié)合蛋白或 70 種其它受體類型的活性弱超過 1000 倍。靶點
Ki: 2 to 5 nM (CRF1)
體外研究
R121919 is a potent small-molecule CRF1 receptor antagonistwith high affinity for the CRF1 receptor (K i =2–5 nM) and over 1000-fold weaker activity at the CRF2 receptor, CRF-binding protein, or 70 other receptor types.
體內(nèi)研究
R121919 dose dependently decreases adrenocorticopin hormone and corticosterone responses to restraint stress in rats. Peak plasma adrenocorticopin hormone and corticosterone concentrations at a dose of 10 mg/kg R121919 are 9 and 25%, respectively. R121919 reduces levels of anxiety in mice with a steep dose-response curve. Molecules such as GR, MR, BAG-1 and AP-1 have been identified as some of the drug's intracellular targets.