1976038-41-1
中文名稱
TGFβRI-IN-2
英文名稱
TGFβRI-IN-2
CAS
1976038-41-1
分子式
C20H15ClFN5O2
分子量
411.82
MOL 文件
1976038-41-1.mol
1976038-41-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T13139 英文別名
TP-008TGFβRI-IN-2
TGFβRI-IN-2
TP008,TP 008
3H-Imidazo[4,5-c]pyridine-3-acetamide, 1-[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methyl-4-pyridinyl]-1,2-dihydro-2-oxo-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點664.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.450±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO: 2mg/mL, clear
酸度系數(shù)(pKa)15.82±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
InChI1S/C20H15ClFN5O2/c1-11-8-25-15(13-6-12(21)2-3-14(13)22)7-17(11)27-16-4-5-24-9-18(16)26(20(27)29)10-19(23)28/h2-9H,10H2,1H3,(H2,23,28)
InChIKeyLVEUPFUJRKZPEN-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1c(cc(cc1)Cl)c2ncc(c(c2)[n]3c4c([n]([c]3=O)CC(=O)N)cncc4)C
TGFβRI-IN-2價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-125851 | TP-008 | 1976038-41-1 | 5 mg | 1550元 |
| 2026/06/05 | HY-125851 | TGFβRI-IN-2 TP-008 | 1976038-41-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1705元 |
| 2026/06/05 | HY-125851 | TGFβRI-IN-2 TP-008 | 1976038-41-1 | 10 mg | 2500元 |
常見問題列表
生物活性
TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一種有效的，選擇性的和口服活性的激活素樣激酶 5 (ALK 5) 抑制劑，pIC50 和 pEC50 值分別為 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高劑量時會在體內(nèi)產(chǎn)生心臟毒性。靶點
IC50: ALK 5
體外研究
TGFβRI-IN-2 (compound 18) at 1 μM shows a 31% inhibition of MAP3K2 (MEKK2) with an IC 50 value of 2.2?μM.
體內(nèi)研究
TGFβRI-IN-2 (oral administation; 50, 150 and 500 mg/kg; 5 days) induces cardiovascular toxicity characterized by valvular interstitial cell proliferation, neutrophil presence, hemorrhage and fibrin deposition in the heart valves.
| Animal Model: | Rats |
| Dosage: | 50, 150 and 500 mg/kg |
| Administration: | Oral administation; 50, 150 and 500 mg/kg; 5 days |
| Result: | Induced cardiovalvulopathy in both the medium and high dose animal groups. |