2049868-46-2
中文名稱
GSK963(S構(gòu)型)
英文名稱
(S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
CAS
2049868-46-2
分子式
C14H18N2O
分子量
230.31
MOL 文件
2049868-46-2.mol
更新日期
2026/05/25 13:08:14
2049868-46-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
GSK963(S構(gòu)型)化合物GSK963 (RACEMATE)
(S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氫-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮
英文別名
GSK'963GSK-963
GSK 963
GSK'963
(S)-2,2-dimethyl-1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
1-Propanone, 1-[(5S)-4,5-dihydro-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2,2-dimethyl-
GSK963,Inhibitor,RIP kinase,GSK 963,Receptor-interacting protein kinases,inhibit,GSK-963,RIPK
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)342.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO : 25 mg/mL (108.55 mM; Need ultrasonic)
酸度系數(shù)(pKa)0.98±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow
SMILESO=C(C(C)(C)C)N1[C@H](C2=CC=CC=C2)CC=N1
GSK963(S構(gòu)型)價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | S8642 | (S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氫-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮 GSK'963 | 2049868-46-2 | 5mg | 1204.92元 |
| 2026/07/06 | S8642 | GSK963(S構(gòu)型) GSK'963 | 2049868-46-2 | 10mM (1mL in DMSO) | 1367.73元 |
| 2026/07/06 | S8642 | (S)-2,2-二甲基-1-(5-苯基-4,5-二氫-1H-吡唑-1-基)丙-1-酮 GSK'963 | 2049868-46-2 | 25mg | 3849.94元 |
常見問題列表
生物活性
GSK'963是RIP1 kinase (RIPK1)的手性小分子抑制劑，在FP結(jié)合實(shí)驗(yàn)中IC50值為29 nM。它對(duì)RIP1的選擇性是對(duì)其他339種激酶的10,000倍以上。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
RIP1 kinase
(Cell-free assay) | 29 nM |
體外研究
在人源和小鼠細(xì)胞中，GSK'963抑制RIP1依賴性的細(xì)胞死亡，IC50為1-4 nM。
體內(nèi)研究
GSK'963有效地抑制TNF+zVAD介導(dǎo)的致死性休克。劑量為2 mg/kg時(shí)，GSK'963可維持一定的血藥濃度，抑制90%的RIP1活性，相較于Nec-1，作用時(shí)間較長(zhǎng)。