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205448-64-2

中文名稱 4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
英文名稱 4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-amino]-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
CAS 205448-64-2
分子式 C16H17NO7
分子量 335.31
MOL 文件 205448-64-2.mol
更新日期 2026/05/27 11:15:46
205448-64-2 結(jié)構(gòu)式 205448-64-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
樂伐替尼原料一中間體1
4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1
3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯
4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 50G
((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯(樂伐替尼中間體)
4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯(樂伐替尼中間體)
4 - [(2,2-二甲基-4,6-二氧代 - [1,3] - 二氧六環(huán)-5-亞基甲基) - 氨基] -2-甲氧基 - 苯甲酸甲酯
英文別名
lenvaint-B
idene)methyL
4-(((2,2-dimethyL
)amino)-2-methoxybenzoate
-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yL
METHYL4-[(2,2-DIMETHYL-4,6
methyl 4-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino)
4-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino)-2-methoxybenzoate
Methyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)-2-methoxybenzoate
4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidenemethyl)-amino]-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
所屬類別
化學(xué)試劑:甲酯類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點547.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C(protect from light)
酸度系數(shù)(pKa)-3?+-.0.40(Predicted)
外觀Off-white to yellow Solid

制備方法

方法1
5-(甲氧亞甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧雜環(huán)已烷-4,6-二酮

15568-85-1

2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯

27492-84-8

4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯

205448-64-2

以5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4,6-二酮和2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯為原料,合成4-((2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)甲基氨基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步驟如下:首先,將2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯(14.15 g,78 mmol)懸浮于異丙醇中,并在50℃下加熱。隨后,在10分鐘內(nèi)分批加入5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4,6-二酮(14.8 g,80 mmol)。將反應(yīng)混合物加熱回流30分鐘。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,通過過濾收集形成的沉淀。用異丙醇洗滌沉淀,并在真空下干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物5-((3-甲氧基-4-甲氧基羰基苯胺基)亞甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己環(huán)-4,6-二酮(25.2 g,收率96%)。

參考文獻:

[1] Patent: US6809097, 2004, B1. Location in patent: Page column 67

[2] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 48

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1649 - 1667

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1668 - 1680

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