2059904-66-2
2059904-66-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T10593 英文別名
BPR1M973,4-Dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]benzamide
Benzamide, 3,4-dichloro-N-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)484.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
酸度系數(shù)(pKa)13.08±0.46(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
BPR1M97價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | HY-128865 | BPR1M97 | 2059904-66-2 | 1 mg | 504元 |
| 2026/06/05 | HY-128865 | BPR1M97 BPR1M97 | 2059904-66-2 | 5mg | 1260元 |
| 2026/06/05 | HY-128865 | BPR1M97 BPR1M97 | 2059904-66-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 1386元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
BPR1M97 是一種 mu 阿片受體 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受體雙作用激動(dòng)劑，Ki 分別為 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血腦屏障通透性，并產(chǎn)生有效的抗傷害作用。靶點(diǎn)
Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)
體內(nèi)研究
BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.
| Animal Model: | Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g) |
| Dosage: | 1.8 mg/kg |
| Administration: | Subcutaneous injection (s.c.); once |
| Result: | Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain. |