21038-22-2
21038-22-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
HA966標(biāo)準(zhǔn)品002
HA966標(biāo)準(zhǔn)品1-2
4-甲氧基芐氧胺 10G
HA966-001-2
O-(4-Methoxybenzyl)
O-(4-Methoxybenzyl)hydroxylaMine
O-[(4-methoxyphenyl)methyl]Hydroxylamine
Hydroxylamine, O-[(4-methoxyphenyl)methyl]-
O-[(4-methoxyphenyl)methyl]Hydroxylamine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
2014-61-1
21038-22-2
以N-(4-甲氧基芐氧基)鄰苯二甲酰亞胺為原料合成4-甲氧基芐氧胺的一般步驟：向含有N-(4-甲氧基芐氧基)鄰苯二甲酰亞胺（0.7 mmol，236 mg）的乙醇（7 mL）溶液中加入水合肼（0.77 mmol，0.04 mL）。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌1小時。反應(yīng)完成后（通過薄層色譜法監(jiān)測），將所得混合物在真空下濃縮。將殘余物溶解于乙醚中，過濾并用乙醚洗滌兩次。將濾液在真空下濃縮，得到4-甲氧基芐氧胺，為無色油狀物（138 mg，收率95%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.31（d，J = 8.0 Hz，2H），6.92（d，J = 7.9 Hz，2H），5.36（s，2H），4.63（s，2H），4.16（t，J = 4.7 Hz，2H），3.60（t，J = 4.8 Hz，2H）。13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ 158.1，130.2，130.1，114.6，77.5，67.0，50.1。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2434 - 2437
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 16, p. 3553 - 3563
[3] Molecules, 2013, vol. 18, # 4, p. 3872 - 3893
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 3, p. 607 - 610
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 19, p. 3155 - 3159