21102-95-4

中文名稱 BMY7378抑制劑

英文名稱 BMY 7378 DIHYDROCHLORIDE

CAS 21102-95-4

分子式 C22H32ClN3O3

分子量 421.97

MOL 文件 21102-95-4.mol

更新日期 2026/03/17 09:41:57

21102-95-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 BMY7378抑制劑價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

BMY7378抑制劑
BMY7378二鹽酸鹽
化合物BMY 7378 DIHYDROCHLORIDE
8-[2-[4-(甲氧基苯基)-1-哌嗪]乙基]-8-氮雜螺[4.5]癸烷-7,9-二酮雙鹽酸鹽
8-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-8-氮雜螺[4.5]癸烷-7,9-二酮鹽酸鹽

英文別名

CS-1419
BMY7378 HCl
BMY73782HCl
BMY 7378, >=98%
BMY7378
BMY-7378
BMY 7378 2hydrochloride
BMY 7378 DIHYDROCHLORIDE
8-(2-(4-(2-Methoxyphenyl)
BMY 7378 DIHYDROCHLORIDE
BMY 7378
BMY 7378 DIHYDROCHLORIDE USP/EP/BP

所屬類別

生物化工：5-HT Receptor 調(diào)節(jié)劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度H₂O: soluble

溶解度可溶于水中

形態(tài)solid

顏色white

水溶解性溶于水至100mM

InChI1S/C22H31N3O3.2ClH/c1-28-19-7-3-2-6-18(19)24-13-10-23(11-14-24)12-15-25-20(26)16-22(17-21(25)27)8-4-5-9-22;;/h2-3,6-7H,4-5,8-17H2,1H3;2*1H

InChIKeyNIBOMXUDFLRHRV-UHFFFAOYSA-N

SMILESCl.Cl.COc1ccccc1N2CCN(CC2)CCN3C(=O)CC4(CCCC4)CC3=O

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

RTECS號(hào)GY3996000

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

BMY7378抑制劑(21102-95-4)核磁圖(¹HNMR)

BMY7378抑制劑價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/03/03	S2691	BMY7378抑制劑 BMY 7378 Dihydrochloride	21102-95-4	10mg	647.01元
2026/03/03	S2691	BMY7378抑制劑 BMY 7378 Dihydrochloride	21102-95-4	50mg	1958.12元
2026/03/03	S2691	BMY7378抑制劑 BMY 7378 Dihydrochloride	21102-95-4	200mg	3848.71元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

BMY 7378是一種多靶點(diǎn)抑制劑，作用于α2C-adrenoceptor和α1D-adrenoceptor，pKi分別為6.54和8.2，且為混合型5-HT1A受體激動(dòng)劑和拮抗劑，pKi為8.3。

靶點(diǎn)

Target	Value
5-HT1A	8.3(pIC50)
α1D-adrenoceptor	8.2(pKi)
Dopamine D2 receptor	7.4(pIC50)
α2C-adrenoceptor ()	6.54(pKi)
5-HT1C	6.4(pIC50)

體外研究

BMY7378對(duì)α _2C -腎上腺素受體的選擇性比其他α ₂ -腎上腺素受體高10倍，pKi為6.54。 BMY 7378選擇性作用于α _1D -腎上腺素受體亞型(PKi: 倉(cāng)鼠α _1b -腎上腺素受體6.2，人α _1b -腎上腺素受體 7.2；牛α _1c -腎上腺素受體 6.1，人α _1c -腎上腺素受體 6.6；大鼠α _1d -腎上腺素受體8.2，人α _1d -腎上腺素受體9.4)。 BMY 7378在1 nM 到30 nM濃度下在大鼠中縫背核中產(chǎn)生劑量依賴性抑制作用。

體內(nèi)研究

BMY 7378 (pA ₂ 為8.67)作用于去甲腎上腺素引起的大鼠主動(dòng)脈收縮，比yohimbine (pA ₂ 為6.62)有效100倍左右。BMY 7378 (pA ₂ 為6.48)對(duì)人體隱靜脈(α _2C -腎上腺素受體)中去甲腎上腺素引起的收縮響應(yīng)產(chǎn)生拮抗作用，該作用比yohimbine (pA ₂ 為7.56)低10倍。 BMY 7378劑量依賴性(0.25-5 mg/kg s.c.)降低大鼠體內(nèi)8-OH-DPAT (0.75 mg/kg s.c.)誘導(dǎo)的不可測(cè)水平的前爪踩踏和頭部搖晃。在麻醉大鼠的腹側(cè)海馬體中，通過(guò)在大鼠體內(nèi)微量滲析檢測(cè)，BMY 7378劑量依賴性顯著減少5-HT釋放。