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217461-40-0

中文名稱 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
英文名稱 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
CAS 217461-40-0
分子式 C24H37N3O2
分子量 399.57
MOL 文件 217461-40-0.mol
217461-40-0 結構式 217461-40-0 結構式

基本信息

中文別名
化合物 T21999
英文別名
(±)-J 113397
(+/-)-J113397
(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
2H-Benzimidazol-2-one, 1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-, rel-

物理化學性質

儲存條件Desiccate at RT
溶解度<19.98mg/ml in DMSO; <19.98mg/ml in ethanol
形態(tài)固體
顏色白色

常見問題列表

概述
(±)-J-113397 是一種有效的、具有選擇性的非肽基 ORL1 受體拮抗劑，對人克隆 ORL1 的 Ki 為 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS與表達 ORL1 的 CHO 細胞結合，IC50 值為 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
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