219984-49-3
中文名稱
219984-49-3
英文名稱
Revexepride
CAS
219984-49-3
分子式
C21H32ClN3O4
分子量
425.95
MOL 文件
219984-49-3.mol
219984-49-3 結構式
基本信息
中文別名
化合物 T16737 英文別名
Revexepride7-Benzofurancarboxamide, 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[[(3S,4S)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-4-piperidinyl]methyl]-2,2-dimethyl-
物理化學性質(zhì)
沸點537.5±50.0 °C(Predicted)
密度1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)13.86±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to yellow
219984-49-3價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-U00373 | 219984-49-3 Revexepride | 219984-49-3 | 1mg | 2200元 |
| 2026/06/05 | HY-U00373 | 219984-49-3 Revexepride | 219984-49-3 | 5 mg | 5500元 |
| 2026/06/05 | HY-U00373 | 219984-49-3 Revexepride | 219984-49-3 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 6050元 |
常見問題列表
生物活性
Revexepride 是一種高度選擇性的 5-HT4 receptor 激動劑，也是潛在的 CYP3A4 enzyme 誘導劑，可用于研究胃食管返流疾病。靶點
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5-HT 4 Receptor
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CYP3A4
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體外研究
The human CYP isoenzymes are involved in the metabolism of revexepride, which is mainly metabolized in vitro in humans by CYP3A4 (99.9%) with a minor contribution of CYP2D6 (0.1%). Revexepride exhibits direct inhibition of human CYP3A4 in vitro with IC 50 values of 16-49 μM.