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221905-35-7

中文名稱 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
英文名稱 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
CAS 221905-35-7
分子式 C16H16ClN5NaO5PS2
分子量 511.87
MOL 文件 221905-35-7.mol
221905-35-7 結構式 221905-35-7 結構式

基本信息

英文別名
Rp-8-CPT-cAMPS sodium
VXMLCXRTUQHZAI-ALHPSJIMSA-N
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)

物理化學性質

儲存條件-20°C儲存
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
形態(tài)結晶固體
顏色White to off-white

常見問題列表

生物活性
Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一種 cAMP 類似物,是 cAMP 誘導的依賴 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和競爭性的拮抗劑。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 優(yōu)先選擇 RI 的位點 A 與 RII 的位點 B。
靶點

PKA

體外研究

Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings.

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