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2308504-22-3

中文名稱 化合物 JBI-589
英文名稱 [(3R)-3-Amino-1-piperidinyl][2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indol-2-yl]-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methanone
CAS 2308504-22-3
分子式 C29H28FN5O
分子量 481.57
MOL 文件 2308504-22-3.mol
更新日期 2025/04/26 21:23:52
2308504-22-3 結(jié)構(gòu)式 2308504-22-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 JBI-589
(R)-(3-氨基哌啶-1-基)(2-(1-(4-氟芐基)-1H-吲哚-2-基)-3-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-7-基)甲酮
英文別名
JBI-589
(R)-(3-Aminopiperidin-1-yl)(2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indol-2-yl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)methanone
[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl][2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indol-2-yl]-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methanone

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
溶解度Acetonitrile: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml
DMSO: Slightly Soluble: 0.1-1 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)9.54±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow

常見問題列表

概述
JBI-589 是一種非共價的,選擇性的 PAD4 抑制劑,具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表達并阻斷中性粒細胞趨化性。JBI-589 減小原發(fā)腫瘤的大小和轉(zhuǎn)移,并增強檢查點抑制劑的抗腫瘤作用。JBI-589 可用于癌癥疾病領(lǐng)域研究。
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