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250384-82-8

中文名稱 CTA 018
英文名稱 CTA 018
CAS 250384-82-8
分子式 C28H42O4S
分子量 474.7
MOL 文件 250384-82-8.mol
250384-82-8 結(jié)構(gòu)式 250384-82-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T32952
英文別名
CTA 018
MT 2832
Lunacalcipol
(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2R)-5-tert-butylsulfonylpent-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
1,3-Cyclohexanediol, 5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(1R,3E)-4-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-1-methyl-3-buten-1-yl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1R,3S,5Z)-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點660.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)14.43±0.40(Predicted)

常見問題列表

概述
Lunacalcipol (CTA-018) 作為維生素 D 的類似物,在慢性腎病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的發(fā)病機制中具有雙重作用,作為維生素 D 受體 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激動劑和細胞色素 P450 酶24-羥化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗劑。Lunacalcipol 與 VDR 結(jié)合,通過影響配體結(jié)合親和力、配體依賴的共激活因子招募或抑制因子解離、配體進入靶細胞的效率、組織特異性和配體的不同代謝等,調(diào)節(jié) VDR 的轉(zhuǎn)錄活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究,特別是繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
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