251356-45-3

中文名稱化合物 T16947

英文名稱 SU 16f

CAS 251356-45-3

分子式 C24H22N2O3

分子量 386.44

MOL 文件 251356-45-3.mol

更新日期 2026/05/18 11:29:32

251356-45-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息化合物 T16947價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物SU16F
化合物 T16947

英文別名

SU 16f
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII - CAS 251356-45-3 - Calbiochem
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxo-6-phenylindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
5-[1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoicacid
1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點661.7±55.0 °C(Predicted)

密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件Store at RT

溶解度Soluble to 100 mM in DMSO

酸度系數(shù)(pKa)4?+-.0.10(Predicted)

形態(tài)暗橙色固體

顏色Yellow to orange

InChI1S/C24H22N2O3/c1-14-18(10-11-23(27)28)15(2)25-21(14)13-20-19-9-8-17(12-22(19)26-24(20)29)16-6-4-3-5-7-16/h3-9,12-13,25H,10-11H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)/b20-13-

InChIKeyAPYYTEJNOZQZNA-MOSHPQCFSA-N

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 1

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

化合物 T16947(251356-45-3)核磁圖(¹HNMR)

化合物 T16947價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-108628	化合物 T16947 SU16f	251356-45-3	1 mg	480元
2025/12/22	HY-108628	化合物 T16947 SU16f	251356-45-3	10 mM * 1 mLin DMSO	833元
2025/12/22	HY-108628	化合物 T16947 SU16f	251356-45-3	5mg	980元

常見問題列表

生物活性

SU16f 是有效的，選擇性 PDGFRβ 抑制劑，對 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分別為 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受體從而可以阻斷胃癌來源的間充質(zhì)干細胞 (GC-MSC) 條件培養(yǎng)基在胃癌細胞增殖和遷移中的促進作用。

靶點

PDGFRβ

10 nM (IC ₅₀ )

PDGFR2

140 nM (IC ₅₀ )

PDGFR1

2.29 μM (IC ₅₀ )

體外研究

SU16f (20 μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.
SU16f (20 μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment results in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM .

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	SGC-7901 cells in GC-MSC/SGC-7901 co-culture system
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	8 hours
Result:	Inhibited the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SGC-7901 cells
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	8 hours
Result:	Significantly abolished PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM, and resulted in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA.