260367-12-2
中文名稱
FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸
英文名稱
5-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-AMINO)-3-OXAPENTANOIC ACID
CAS
260367-12-2
分子式
C19H19NO5
分子量
341.36
MOL 文件
260367-12-2.mol
更新日期
2026/07/15 17:31:37
260367-12-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芴甲氧羰氨基聚乙二醇乙酸芴甲氧羰基單聚乙二醇羧甲基
N-芴甲氧羰基-一聚乙二醇-乙酸
FMOC-5-氨基-3-氧雜戊酸
FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸
N-芴甲氧羰基-5-氨基-3-氧雜戊酸
2-[2-(FMOC-氨基)乙氧基]乙酸
(VOI)FMOC-5-氨基-3-氧雜戊酸
2-(2-(((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙酸
FMOC-PEG1-乙酸(FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸)(FMOC-AEA)
英文別名
FMOC-O1PEN-OHFmoc-PEG1-CH2COOH
Fmoc-NH-dPEG1-COOH
FMoc-NH-PEG1-CH2COOH
Fmoc-PEG1-acetic acid
Fmoc-5-amino-3-oxapentanoic acid
[2-(FMOC-AMINO)ETHOXY]ACETIC ACID
5-(FMOC-AMINO)-3-OXAPENTANOIC ACID
2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]acetic Acid
5-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-AMINO)-3-OXAPEMTANOIC ACID
所屬類別
生物化工：氨基酸物理化學(xué)性質(zhì)
熔點83-89°
沸點602.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.43±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
InChIInChI=1S/C19H19NO5/c21-18(22)12-24-10-9-20-19(23)25-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,17H,9-12H2,(H,20,23)(H,21,22)
InChIKeyLBVXPUINIMIGAU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)COCCNC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
防范說明P261-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338
海關(guān)編碼2922390090
FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-W055861 | FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸 Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH | 260367-12-2 | 500mg | 100元 |
| 2026/06/05 | HY-W055861 | FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸 Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH | 260367-12-2 | 1 g | 160元 |
| 2026/06/05 | HY-W055861 | FMOC- 5-氨基-3-氧戊酸 Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH | 260367-12-2 | 5 g | 640元 |
常見問題列表
生物活性
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker，用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一種基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。靶點
|
Cleavable
|
Alkyl/ether
|
PEGs
|
體外研究
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.