289686-70-0
289686-70-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
萘妥吡坦中間體
奈妥吡坦中間體
奈妥吡坦酸片段
奈托吡坦中間體
奈妥吡坦中間體4
奈托吡坦中間體2
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸
2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)- 2-甲基-丙酸
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸(奈妥吡坦中間體)
Netupitant int4
α,α-DiMethyl-3,5-bis(trifluoroMethyl)benzeneaceticAcid
Benzeneacetic acid, α,α-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-
2-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-2-Methyl propanoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
334477-48-4
289686-70-0
以奈瑞匹坦雜質(zhì)20為起始原料合成2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸的一般步驟如下：將氫氧化鋰一水合物（2.13 g，50.6 mmol）加入到α,α-二甲基-3,5-雙（三氟甲基）苯乙酸甲酯（5.3 g，16.88 mmol）的甲醇（60 mL）、水（20 mL）和四氫呋喃（20 mL）的懸浮液中。將混合物進行脫氣處理，并在室溫下攪拌反應(yīng)3天。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物懸浮于1M鹽酸中，用乙酸乙酯進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，隨后減壓蒸發(fā)溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-(3,5-雙-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸，為無色固體（5.05 g，收率100%）。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR（400 MHz，CDCl3）確認：δ 7.84（2H，s），7.80（1H，s），1.68（6H，s）。
參考文獻：
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