2900-20-1
2900-20-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
CBZ-D-2-氨基丁酸
N-芐氧羰基-2-氨基丁酸
N-CBZ-D-2-氨基丁酸
(R)-CBZ-2-氨基丁酸
N-(芐氧羰基)-D-2-氨基丁酸
(R)-2-(((芐氧基) 羰基)氨基)丁酸
(2R)-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸
CBZ-D-ABU-OH
Z-D-2-ABU-OH
Z-D-ABU(2)-OH
Z-D-ALPHA-ABU-OH
Z-D-ABU(ALPHA)-OH
Z-D-2-AMINOBUTYRIC ACID
D-Cbz-Aminobutyric acid
(R)-Cbz-2-aMinobutanoic acid
N-α-Carbobenzoxy-D-α-aminobutyric acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1492-24-6
501-53-1
42918-86-5
一般步驟：在0℃條件下，將(S)-2-氨基丁酸（11.2g，109mmol）的THF（200mL）溶液和2M碳酸鈉水溶液（65.2mL，130mmol）緩慢滴加至氯甲酸芐酯（17.06mL，119mmol）中。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后，用H2O/TBME（水/叔丁基甲基醚）進(jìn)行萃取分離。水層用2M HCl水溶液酸化至pH=2，隨后用EtOAc（乙酸乙酯）萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水Na2SO4干燥，過(guò)濾后濃縮濾液，得到(R)-2-(((芐氧基)羰基)氨基)丁酸（22.8g，產(chǎn)率77%）為無(wú)色油狀物。產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。LC-MS分析結(jié)果：[M-H]? m/z 236.2; 保留時(shí)間（Rt）0.76分鐘（LCMS方法1）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 9, p. 1927 - 1930
[2] Patent: US2014/135330, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0230
[3] Journal of the American Chemical Society, 1964, vol. 86, p. 4991 - 4999
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[5] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, # 4, p. 685 - 692