292632-98-5

中文名稱 CS-2367

英文名稱 L-685 458

CAS 292632-98-5

分子式 C39H52N4O6

分子量 672.85

MOL 文件 292632-98-5.mol

更新日期 2023/08/21 10:51:37

292632-98-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 CS-2367價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

L-685458游離態(tài)
化合物L(fēng)-685,458
((2S,3R,5R)-6-(((S)-1-(((S)-1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基)氨基)-4-甲基-1-氧代戊-2-基)氨基)-5-芐基-3-羥基-6-氧代-1-苯基己-2-基)氨基甲酸叔丁酯

英文別名

CS-2367
L-685458 (L-685,458
L-685458
L 685458
L685458
(5S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-phenyl-(4R)-hydroxy-(2R)-benzylhexanoyl)-L-leucy-L-phenylalaninamide
N-[(2R,4R,5S)-5-[[(1,1-DiMethylethoxy)carbonyl]aMino]-4-hydroxy-1-oxo-6- phenyl-2-(phenylMethyl)hexyl]-L-leucyl-L-phenylalaninaMide
L-Phenylalaninamide, N-[(2R,4R,5S)-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-1-oxo-6-phenyl-2-(phenylmethyl)hexyl]-L-leucyl-

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點212-213 °C

沸點938.5±65.0 °C(Predicted)

密度1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C

溶解度DMSO: >10 mg/mL, soluble

溶解度DMSO：>10 mg/mL

酸度系數(shù)(pKa)12.09±0.46(Predicted)

形態(tài)solid

顏色white

InChIKeyMURCDOXDAHPNRQ-ZJKZPDEISA-N

SMILESC(N)(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)C[C@@H](O)[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC=CC=C1

安全數(shù)據(jù)

安全說明22-24/25

WGK Germany3

海關(guān)編碼29242990

圖譜信息

CS-2367(292632-98-5)核磁圖(¹HNMR)

CS-2367價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/07/06	S7673	CS-2367 L-685,458	292632-98-5	1mg	1599.07元
2026/07/06	S7673	CS-2367 L-685,458	292632-98-5	5mg	5300.62元
2026/07/06	S7673	L-685,458	292632-98-5	10mM (1mL in DMSO)	5708.43元

常見問題列表

生物活性

L-685,458 是一種beta PP gamma-secretase活性的特異性有效抑制劑，其Ki值為17 nM.。

靶點

Target	Value
Gamma-secretase	17 nM(Ki)

體外研究

在過表達人AβPP695的Neuro2A 和 CHO細胞系，以及過表達組成型spβA4CTF的SHSY5Y細胞中，L-685,458抑制Aβ(40)形成，IC50分別為402 nM，113 nM，和48 nM，減少Aβ(42)的效力大約低2倍。在Tca8113細胞中，L-685,458通過誘導(dǎo)G0–G1細胞周期阻滯和細胞凋亡，抑制細胞生長。在T細胞急性成淋巴細胞性白血病細胞系中，L-685,458預(yù)處理增強imatinib的抗增殖作用。 L685,458通過抑制信號肽酶(SPP)，也會顯著減少組織培養(yǎng)基中HSV-1復(fù)制。

體內(nèi)研究

L-685458 (percutaneous administration; 5 mg/kg; 2 weeks) has antitumor effects in mouse hepatoma models. L-685458 inhibits EpCAM production except in necrotic areas. And HES1 staining is also diminished in the nucleus.

Animal Model:	NOD-SCID Mouse Hepatoma Model
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Percutaneous administration; 5 mg/kg; 2 weeks
Result:	Exhibited anti-tumor activities in vivo.