30748-29-9
中文名稱
非普拉宗
英文名稱
Feprazone
CAS
30748-29-9
EINECS 編號(hào)
250-324-3
分子式
C20H20N2O2
MDL 編號(hào)
MFCD00866063
分子量
320.39
MOL 文件
30748-29-9.mol
更新日期
2026/07/10 00:50:04
30748-29-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
非普拉宗戊稀保太松
戊稀苯唑酮
戊稀那宗
1,2-二苯基-4-異戊烯基吡唑烷-3,5-二酮
英文別名
FEPRAZONE1,2-diphenyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-3,5-pyrazolidinedione
1,2-diphenyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-5-pyrazolidinedione
4-(2-isopentenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
4-(3-methyl-2-butenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
4-(3-methyl-2-butenyl)-1,2-diphenyl-5-pyrazolidinedione
4-(beta-isoamylenyl)-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
4-prenyl-1,2-diphenyl-3,5-dioxopyrazolidine
4-prenyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
analud
da2370
fenilprenazone
methrazone
phenylprenazone
pheprazone
prenazone
4-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
Grisona
Naloven
Nilatin
所屬類別
原料藥：非甾抗炎藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)156.5° (ethanol)
沸點(diǎn)459.28°C (rough estimate)
密度1.1670 (rough estimate)
折射率1.5700 (estimate)
儲(chǔ)存條件-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
酸度系數(shù)(pKa)5.09 ± 0.07(at 25℃)
形態(tài)固體
顏色淡黃色至黃色
CAS 數(shù)據(jù)庫30748-29-9(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
毒性LD50 in male mice, rats (mg/kg): 408.8, 386.4 i.p.; 1067, >2000 orally (Bianchi, Bonardi)
常見問題列表
概述
非普拉宗是一種非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥物。其消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用是通過強(qiáng)力抑制PG的合成實(shí)現(xiàn)的。非普拉宗的結(jié)構(gòu)特征是在化學(xué)結(jié)構(gòu)中引入了有抗?jié)冏饔玫漠愇煜┗?，使之既保留了消炎?zhèn)痛作用，又減輕了毒副作用，尤其是避免了同類藥物對(duì)胃粘膜的不良刺激作用。非普拉宗藥效約為保泰松的10倍，布洛芬的30-50倍。非普拉宗八十年代首先在意大利上市，以后英國日本也相繼生產(chǎn)。主治類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙周炎、肩周炎、強(qiáng)直性脊柱炎、血栓性靜脈炎、肌纖維組織炎等多種疾病，止疼效果尤佳，獲得醫(yī)藥界及患者的一致好評(píng)。經(jīng)多方臨床藥理試驗(yàn)證明，其消炎、鎮(zhèn)痛作用明顯優(yōu)于布洛芬、消炎痛、阿斯匹林、甲滅酸等同類藥品，長(zhǎng)期服用更具特效，被認(rèn)為是一種服用安全、療效確切、價(jià)格合理、值得推廣的消炎鎮(zhèn)痛藥。用途
非普拉宗抗炎、解熱作用明顯，對(duì)炎性疼痛有良好鎮(zhèn)痛及解熱作用。與氫化可的松、保泰松、甲芬那酸、吲哚美辛等相比，其抗炎效果相等或較優(yōu)。鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于等劑量的保泰松。臨床應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎、腰痛及肌纖維織炎等，對(duì)疼痛改善最快為2～3天，一般1～2周開始減輕，并對(duì)發(fā)熱也有一定效果。藥代動(dòng)力學(xué)
口服后迅速從胃腸道吸收，進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合，4～6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血漿半衰期（t1/2）為24小時(shí)。本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后，以代謝物形式自尿中排泄。藥物相互作用
本品為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥物，消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用是通過強(qiáng)力抑制PG的合成實(shí)現(xiàn)的。特征是化學(xué)結(jié)構(gòu)中引入了有抗?jié)冏饔玫墓δ芑煜┗?，使之既保留了消炎?zhèn)痛作用，又減輕了毒副作用，尤其是避免了同類藥物對(duì)胃粘膜的不良刺激作用。