317318-70-0

中文名稱(chēng) 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸

英文名稱(chēng) GW-501516

CAS 317318-70-0

分子式 C21H18F3NO3S2

分子量 453.5

MOL 文件 317318-70-0.mol

更新日期 2026/07/15 17:52:49

317318-70-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 GW501516價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

2-(4-((2..苯氧基)乙酸
ENDUROBOL (GW-501516)/CARDARINE/
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫基)苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫代)苯氧基)乙酸
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516
317318-70-02-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸

英文別名

GW 1516
GSK-516
CARDARINE
ENDUROBOL
GW-501615
CB6465728
GW 1516 ,GSK-516
GW 501516, >=98%
GW501516(GSK-516)
GW501516, Free Acid

所屬類(lèi)別

原料藥：抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)134-136°C

沸點(diǎn)584.5±60.0 °C(Predicted)

密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件-20°C

儲(chǔ)存條件Refrigerator

溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL，澄清

酸度系數(shù)(pKa)3.17±0.10(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

BRN18515150

穩(wěn)定性感光

InChIInChI=1S/C21H18F3NO3S2/c1-12-9-16(7-8-17(12)28-10-19(26)27)29-11-18-13(2)25-20(30-18)14-3-5-15(6-4-14)21(22,23)24/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,26,27)

InChIKeyYDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N

SMILESC(O)(=O)COC1=CC=C(SCC2SC(C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=NC=2C)C=C1C

CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)317318-70-0

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

RTECS號(hào)AI9105500

存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids

圖譜信息

2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸(317318-70-0)核磁圖(¹HNMR)

GW501516價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S1473	GW501516 GW501516	317318-70-0	5mg	2205.27元
2026/07/06	S1473	GW501516 GW501516	317318-70-0	25mg	7945.88元
2026/06/05	HY-10838R	GW501516 GW 501516 (Standard)	317318-70-0	5 mg	950元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激動(dòng)劑，EC50 值為 1.1 nM。

靶點(diǎn)

Target	Value
PPARδ (Cell-free assay)	1 nM(Ki)

體外研究

GW 501516 is shown to be the most potent and selective PPARα agonists known with an EC ₅₀ of 1.1 nM against PPARα and 1000-fold selectivity over the other human subtypes, PPARα and-γ. GW 501516 exerts anti-inflammatory effects in mouse cultured proximal tubular (mProx) cells. GW 501516 inhibits palmitate- and TNFα-induced increases in MCP-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.

體內(nèi)研究

GW 501516 causes impaired bone formation, leading to decreased BMD and deterioration of bone properties in OVX rats. GW 501516 attenuates interstitial inflammation and proximal tubular cell damage in a protein-overload mouse nephropathy model. GW 501516 treatment enhances running endurance and the proportion of succinate dehydrogenase (SDH)-positive muscle fibres in both trained and untrained mice.