317318-70-0

中文名稱 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸

英文名稱 GW-501516

CAS 317318-70-0

分子式 C21H18F3NO3S2

分子量 453.5

MOL 文件 317318-70-0.mol

更新日期 2026/07/15 17:52:49

317318-70-0 結構式

基本信息物理化學性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 GW501516價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

2-(4-((2..苯氧基)乙酸
ENDUROBOL (GW-501516)/CARDARINE/
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫基)苯氧基)乙酸
2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫代)苯氧基)乙酸
2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516
317318-70-02-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸

英文別名

GW 1516
GSK-516
CARDARINE
ENDUROBOL
GW-501615
CB6465728
GW 1516 ,GSK-516
GW 501516, >=98%
GW501516(GSK-516)
GW501516, Free Acid

所屬類別

原料藥：抑制劑

物理化學性質(zhì)

熔點134-136°C

沸點584.5±60.0 °C(Predicted)

密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C

儲存條件Refrigerator

溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL，澄清

酸度系數(shù)(pKa)3.17±0.10(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

BRN18515150

穩(wěn)定性感光

InChIInChI=1S/C21H18F3NO3S2/c1-12-9-16(7-8-17(12)28-10-19(26)27)29-11-18-13(2)25-20(30-18)14-3-5-15(6-4-14)21(22,23)24/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,26,27)

InChIKeyYDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N

SMILESC(O)(=O)COC1=CC=C(SCC2SC(C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=NC=2C)C=C1C

CAS 數(shù)據(jù)庫317318-70-0

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

RTECS號AI9105500

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸(317318-70-0)核磁圖(¹HNMR)

GW501516價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/07/06	S1473	GW501516 GW501516	317318-70-0	5mg	2205.27元
2026/07/06	S1473	GW501516 GW501516	317318-70-0	25mg	7945.88元
2026/06/05	HY-10838R	GW501516 GW 501516 (Standard)	317318-70-0	5 mg	950元

常見問題列表

生物活性

GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激動劑，EC50 值為 1.1 nM。

靶點

Target	Value
PPARδ (Cell-free assay)	1 nM(Ki)

體外研究

GW 501516 is shown to be the most potent and selective PPARα agonists known with an EC ₅₀ of 1.1 nM against PPARα and 1000-fold selectivity over the other human subtypes, PPARα and-γ. GW 501516 exerts anti-inflammatory effects in mouse cultured proximal tubular (mProx) cells. GW 501516 inhibits palmitate- and TNFα-induced increases in MCP-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.

體內(nèi)研究

GW 501516 causes impaired bone formation, leading to decreased BMD and deterioration of bone properties in OVX rats. GW 501516 attenuates interstitial inflammation and proximal tubular cell damage in a protein-overload mouse nephropathy model. GW 501516 treatment enhances running endurance and the proportion of succinate dehydrogenase (SDH)-positive muscle fibres in both trained and untrained mice.