321695-57-2

中文名稱 L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414

英文名稱 NSC764414

CAS 321695-57-2

分子式 C15H15NO5S

分子量 321.35

MOL 文件 321695-57-2.mol

321695-57-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物L(fēng)002
化合物L(fēng)002,10 MM DMSO 溶液
4-[O-[(4-甲氧基苯基)磺?；鵠肟] -2,6-二甲基-2,5-環(huán)己二烯-1,4-二酮

英文別名

L002
NSC764414
L002(NSC764414)
p300/CBP Inhibitor VI, L002
L 002
NSC 764414
L-002
NSC-764414
p300/CBP Inhibitor VI, L002 - CAS 321695-57-2 - Calbiochem
4-[O-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]oxime]-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
[(3,5-dimethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] 4-methoxybenzenesulfonate

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)459.8±55.0 °C(Predicted)

密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL，澄清

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

InChI1S/C15H15NO5S/c1-10-8-12(9-11(2)15(10)17)16-21-22(18,19)14-6-4-13(20-3)5-7-14/h4-9H,1-3H3

InChIKeyVEWFTYOFWIXCIO-UHFFFAOYSA-N

SMILES[S](=O)(=O)(ON=C2C=C(C(=O)C(=C2)C)C)c1ccc(cc1)OC

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414(321695-57-2)核磁圖(¹HNMR)

L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-100671	L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414 L002	321695-57-2	5mg	950元
2026/06/05	HY-100671	L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414 L002	321695-57-2	10mM * 1mLin DMSO	1045元
2026/06/05	HY-100671	L 002;NSC 764414;L-002;NSC-764414 L002	321695-57-2	10mg	1390元

常見問題列表

生物活性

L002 是一種有效的，細(xì)胞可滲透的，可逆的和特定的乙酰轉(zhuǎn)移酶 p300(KAT3B) 抑制劑，IC50 為 1.98 μM。 L002 結(jié)合乙酰輔酶 A 口袋并競(jìng)爭(zhēng)性抑制 FATp300 催化結(jié)構(gòu)域，阻斷組蛋白乙酰化和 p53 乙?；?，且抑制 STAT3 激活。L002 有潛力用于高血壓引起的心臟肥大和纖維化的研究。

靶點(diǎn)

IC50: 1.98 uM (KAT3B); 35 μM (PCAF); 34 μM (GCN5) ;STAT3; p53

體外研究

L002 also has weak inhibitory effects against PCAF and GCN5 (IC ₅₀ s =35 and 34 μM, respectively) and is specific for p300 over a panel of additional acetyltransferases, deacetylases, and methyltransferases.

體內(nèi)研究

L002 (intraperitoneal injection; 20?μg/gm body weight; every 3rd day; 2 weeks) reverses hypertension‐induced cardiac hypertrophy and fibrosis by treatment of mice after inducing hypertension for two weeks significantly.It also reduces the levels of perivascular and interstitial collagen in the myocardium compared to non-treated hypertensive mice.

Animal Model:	Wild‐type C57BL/6 male mice planted with osmotic minipumps ( Angiotensin II 1500?ng/kg/min) for 4 weeks
Dosage:	20?μg/gm body weight; every 3rd day; 2 weeks
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Reversed hypertension-induced cardiac fibrosis in mice.