34371-14-7
34371-14-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
D-(+)-核糖酸-GAMMA-內(nèi)酯
(4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)噁戊環(huán)-2-酮
(4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)二氫呋喃-2(3H)-酮
2'-Deoxyribonolactone
2-deoxy-D-ribonolactone
2-Deoxy-D-ribono-1,4-lactone
2-Deoxy-D-ribonic-1,4-lactone
2-Deoxy-D-ribonic acid γ-lactone
2-Deoxy-D-ribonic acid-1,4-lactone
2-Deoxy-D-ribono-1,4-lactone >=95% (GC)
D-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-, γ-lactone
2,4,5-trihydroxypentanoic acid gamma-lactone
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
533-67-5
34371-14-7
實(shí)施例1A (4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)二氫呋喃-2(3H)-酮的合成：在500 mL圓底燒瓶中加入2-脫氧-D-核糖（10 g，74.6 mmol）和水（60 mL），隨后緩慢滴加溴（59.6 g，373 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5天。反應(yīng)完成后，將混合物用水（300 mL）稀釋，并用叔丁基甲基醚（3×200 mL）進(jìn)行萃取。水層用碳酸銀中和至pH值為6，過(guò)濾除去生成的固體。濾液在真空下濃縮，得到殘余物。將殘余物溶解于乙酸乙酯（200 mL）中，加入硫酸鎂干燥。靜置過(guò)夜后，過(guò)濾除去固體，濾液濃縮后得到(4S,5R)-4-羥基-5-(羥甲基)二氫呋喃-2(3H)-酮，為油狀物（7.72 g，78%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 1.83（t，J = 5.9 Hz，1H），2.13（d，J = 4.3 Hz，1H），2.57（dd，J = 18.1, 4.0 Hz，1H），3.00（dd，J = 18.0, 7.2 Hz，1H），3.85（m，1H），3.97（m，1H），4.46（q，J = 3.2 Hz，1H），4.65（m，1H）。
參考文獻(xiàn)：
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