35773-42-3

中文名稱化合物EMI1

英文名稱 3-(benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone

CAS 35773-42-3

分子式 C20H18N2O3

分子量 334.37

MOL 文件 35773-42-3.mol

更新日期 2025/10/22 10:56:11

35773-42-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息化合物EMI1價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物EMI1
3-(苯并[D]惡唑-2-基)-7-(二乙基氨基)-2H-苯并吡喃-2-酮

英文別名

EMI1 (EGFR MaMTH Inhibitor 1)
3-(benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2-benzopyrone
3-(Benzoxazol-2-yl)-7-diethylamino-2H-1-benzopyran-2-one
3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-chromen-2-one
2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)-
7-(Diethylamino)-3-(benzoxazole-2-yl)-2H-1-benzopyran-2-one
3-(Benzoxazole-2-yl)-7-(diethylamino)-2H-1-benzopyran-2-one

物理化學性質(zhì)

熔點185-186 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))

沸點551.0±60.0 °C(Predicted)

密度1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件2-8°C

溶解度DMSO: 2mg/mL, clear

酸度系數(shù)(pKa)2.94±0.20(Predicted)

形態(tài)Solid

顏色Light yellow to yellow

InChI1S/C20H18N2O3/c1-3-22(4-2)14-10-9-13-11-15(20(23)25-18(13)12-14)19-21-16-7-5-6-8-17(16)24-19/h5-12H,3-4H2,1-2H3

InChIKeyUJOQSHCJYVRZKJ-UHFFFAOYSA-N

SMILESN(CC)(CC)c1cc2[o][c](c(cc2cc1)c3nc4c([o]3)cccc4)=O

EPA化學物質(zhì)信息2H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-benzoxazolyl)-7-(diethylamino)- (35773-42-3)

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 3

TSCATSCA listed

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

化合物EMI1(35773-42-3)核磁圖(¹HNMR)

化合物EMI1價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-138072	化合物EMI1 EMI1	35773-42-3	1 mg	160元
2026/06/05	HY-138072	化合物EMI1 EMI1	35773-42-3	5 mg	415元
2026/06/05	HY-138072	化合物EMI1 EMI1	35773-42-3	10 mM * 1 mL in DMSO	456元

常見問題列表

生物活性

EMI1 是 EGFR 三重突變體 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制劑。EMI1 可用于與 EGFR 突變相關(guān)的耐藥型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

靶點

EGFR ^{del19 T790M C797S}

EGFR ^{L858R/T790M/C797S}

體外研究

EMI1 inhibits PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S organoid growth with the EC ₅₀ of 131 nM.
EMI1 (1 nM-10 μM) potently reduces the interaction of EGFR triple mutant with Shc1.
EMI1 (1 nM-100μM) strongly inhibits the viability and increase the caspase 3/7 activity of PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S triple-mutant cells than noncancerous human bronchial epithelial (HBE) cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S and HBE bronchial epithelial lung EGFR-WT control cells.
Concentration:	0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Strongly inhibited the viability.