360773-84-8
360773-84-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
叔丁氧羰基-1-(4-溴)環(huán)丙基胺
N-BOC-1-(4-溴苯基)環(huán)丙胺
[1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯
1-(N-BOC-氨基)-1-(4-溴苯基)環(huán)丙烷
tert-Butyl N-[1-(4-bromophenyl)cyclopropyl]carbamate
tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)
2-Fluoro-32-(methylthio)pyridine
N-Boc-1-(4-bromophenyl)cyclopropanamine
t-Butyl 1-(4-bromophenyl)cyclopropylcarbamate
1-(N-BOC-Amino)-1-(4-bromophenyl)cyclopropane
[1-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl
[1-(4-Bromo-phenyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-[1-(4-bromophenyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
345965-54-0
360773-84-8
以1-(4-溴苯基)環(huán)丙胺和二碳酸二叔丁酯為原料，合成[1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯的一般步驟如下：在100-mL圓底燒瓶中，將1-(4-溴苯基)環(huán)丙烷-1-胺（1g，4.48mmol，1.00當(dāng)量）和二碳酸二叔丁酯（3.1g，13.49mmol，3.01當(dāng)量）溶于四氫呋喃（20mL）中。隨后，在室溫下向反應(yīng)體系中緩慢加入碳酸氫鈉（5g，59.5mmol，13.29當(dāng)量）的水溶液（10mL）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，用乙酸乙酯（3×10mL）萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑。殘余物通過(guò)硅膠柱色譜純化，采用乙酸乙酯/石油醚（10%至50%梯度）作為洗脫劑，得到[1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯（1.47g，99%），為淺黃色固體。質(zhì)譜（MS）分析顯示：m/z = 255.7 [M+H-56]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2016/96834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0390
[2] Patent: US2012/108574, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[3] Patent: WO2016/57762, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: WO2016/102672, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 115
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0236077384802 | [1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯 | 360773-84-8 | 1G | 159元 |
| 2026/06/05 | XW0236077384801 | [1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯 | 360773-84-8 | 250MG | 53元 |
| 2024/08/19 | XW0236077384805 | [1-(4-溴苯基)-環(huán)丙基]氨基甲酸叔丁酯 | 360773-84-8 | 25G | 1959元 |