371945-06-1
371945-06-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氨基呋喃并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
3-氨基-呋喃并[2,3-B]嘧啶-2-甲酸乙酯
ethyl 2-aminofuro[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
ethyl 3-amino furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
Ethyl 3-aminofuro[2,3-B]pyridine-2-carboxylate ,98%
2-amino-3-furo[2,3-b]pyridinecarboxylic acid ethyl ester
3-Amino-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl este
3-Amino-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylicacid,3-amino-, ethyl ester
Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester (9CI)
Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester (9CI) USP/EP/BP
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
6602-54-6
623-50-7
371945-06-1
以2-氯-3-氰基吡啶（2.00g，1.0當(dāng)量）和乙醇酸乙酯（1.43mL，1.05當(dāng)量）為原料，在攪拌條件下，向反應(yīng)混合物中加入CuI（0.05g，0.02當(dāng)量）和Cs2CO3（10.3g，2.2當(dāng)量）。將反應(yīng)體系加熱至70°C，維持此溫度反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，緩慢倒入去離子水（300mL）中，靜置1小時(shí)以促進(jìn)沉淀形成。隨后，過(guò)濾收集沉淀，用乙醚/正己烷（1:1，v/v）混合溶劑研磨，最后通過(guò)甲苯共沸干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯（51c，2.0g，收率70%）。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Synthesis, 2007, # 20, p. 3247 - 3251
[3] Patent: WO2017/90058, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Patent: WO2011/21038, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 24
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 2, p. 138 - 142