395101-67-4
中文名稱
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE
英文名稱
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE
CAS
395101-67-4
分子式
C8H4BrN3
分子量
222.04
MOL 文件
395101-67-4.mol
更新日期
2026/06/09 18:23:59
395101-67-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-溴-1H-吲唑-5-甲腈3-溴-1H -吲唑-5-氰基
英文別名
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE3-bromo-2H-indazole-5-carbonitrile
1H-Indazole-5-carbonitrile, 3-broMo-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)425.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)10.01±0.40(Predicted)
外觀White to off-white Solid
制備方法
方法1
74626-47-4
395101-67-4
以吲唑-5-甲腈為原料合成3-溴-5-氰基吲唑的一般步驟：將1H-吲唑-5-甲腈（90 mg，0.62 mmol）溶解于無(wú)水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1 mL）中，于室溫條件下緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，134 mg，0.75 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下持續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑DMF。殘余物用乙酸乙酯溶解，依次用飽和碳酸氫鈉水溶液、去離子水和飽和食鹽水洗滌。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后，過(guò)濾并減壓濃縮，得到3-溴-5-氰基吲唑（128 mg，收率93%）。低分辨率質(zhì)譜（LRMS）顯示m/z：222/224（Br同位素峰）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0215; 0216
[2] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0616; 0617
[3] Patent: US2002/103229, 2002, A1
[4] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0239510167404 | 3-溴-5-氰基吲唑 3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile | 395101-67-4 | 5g | 2000元 |
| 2026/06/05 | XW0239510167403 | 3-溴-5-氰基吲唑 3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile | 395101-67-4 | 1g | 400元 |
| 2026/06/05 | XW0239510167402 | 3-溴-5-氰基吲唑 3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile | 395101-67-4 | 250mg | 102元 |