408365-87-7
408365-87-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-(2-乙氧基-2-氧代乙基)吡啶甲酸叔丁酯
2-[6-(BOC-氨基)-2-吡啶基]乙酸乙酯
[6-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-吡啶基]乙酸乙酯
2-(6-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-基)乙酸乙酯
Ethyl 2-[6-(Boc-amino)-2-pyridyl]acetate
tert-Butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)picolinate
ethyl 2-(6-(tert-butoxycarbonyl)pyridin-2-yl)acetate
Ethyl [6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl]acetate
(6-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL)-ACETIC ACID ETHYL ESTER
2-PYRIDINEACETIC ACID,6-[[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]AMINO]-,ETHYL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
90101-22-7
105-58-8
408365-87-7
以(6-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯和碳酸二乙酯為原料合成[6-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-吡啶基]乙酸乙酯的一般步驟如下：在-78℃條件下，向(6-甲基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯（0.97g，4.66mmol）的無水THF溶液中緩慢加入LDA（1.8M庚烷溶液，4當(dāng)量，18.6mmol），攪拌反應(yīng)混合物30分鐘。隨后，加入碳酸二乙酯（2當(dāng)量，9.32mmol），繼續(xù)在-78℃下攪拌10分鐘。將反應(yīng)混合物緩慢升溫至0℃，并在此溫度下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，用飽和NH4Cl溶液淬滅反應(yīng)，隨后用乙酸乙酯萃取反應(yīng)混合物。合并有機(jī)相，用無水MgSO4干燥，減壓濃縮去除溶劑。粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化，洗脫劑為庚烷/乙酸乙酯（梯度從98:2至95:5），得到目標(biāo)產(chǎn)物[6-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-吡啶基]乙酸乙酯（1.36g，產(chǎn)率>100%，可能由于未能完全去除痕量溶劑所致）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/50908, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 39-40
[2] Patent: WO2014/182829, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 63
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 11, p. 2771 - 2775
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0240836587704 | 2-(6-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-基)乙酸乙酯 Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-2-yl)acetate | 408365-87-7 | 5g | 2984元 |
| 2026/06/05 | XW0240836587703 | 2-(6-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-基)乙酸乙酯 Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-2-yl)acetate | 408365-87-7 | 1g | 1047元 |
| 2026/06/05 | XW0240836587702 | 2-(6-((叔丁氧基羰基)氨基)吡啶-2-基)乙酸乙酯 Ethyl 2-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-2-yl)acetate | 408365-87-7 | 250mg | 415元 |