439090-73-0
439090-73-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]惡唑
Benzoxazole, 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzo[d]oxazole
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3-benzoxazole
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
制備方法
![2-(4-溴苯基)苯并[D]噁唑](/CAS/GIF/3164-13-4.gif)
3164-13-4
73183-34-3
439090-73-0
以2-(4-溴苯基)苯并[d]惡唑（5g，18.2mmol）、聯(lián)硼酸頻那醇酯（5.1g，20.1mmol）和乙酸鉀（5.4g，54.7mmol）為原料，溶于1,4-二惡烷（182ml）中，攪拌混合。隨后加入Pd(dppf)Cl2（260mg，0.36mmol），將反應(yīng)混合物加熱至100℃并攪拌反應(yīng)8小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液冷卻至室溫。向反應(yīng)液中加入水（100ml），攪拌10分鐘后，用四氫呋喃（THF）進(jìn)行萃取。分離有機(jī)層，水層棄去。有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂（MgSO4）干燥，隨后濃縮。濃縮物用乙醇（150ml）重結(jié)晶，過(guò)濾后得到目標(biāo)化合物2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[d]惡唑（5.3g，產(chǎn)率90%）。質(zhì)譜分析結(jié)果：[M + H] = 322。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2018/40829, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168; 0169
[2] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2007/88148, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[4] Patent: WO2011/34967, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0243909073001 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 100MG | 85元 |
| 2025/05/22 | XW0243909073002 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 250MG | 211元 |
| 2024/08/19 | XW0243909073003 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 1G | 841元 |