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500794-88-7

中文名稱 500794-88-7
英文名稱 TR antagonist 1
CAS 500794-88-7
分子式 C25H23Br2NO4
分子量 561.26
MOL 文件 500794-88-7.mol
500794-88-7 結(jié)構(gòu)式 500794-88-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T13435
英文別名
TR antagonist 1
Benzenepropanoic acid, 3,5-dibromo-4-[4-hydroxy-3-(1-methylethyl)-5-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]phenoxy]-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點636.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.553±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件4°C, protect from light
溶解度DMSO : ≥ 83.3 mg/mL (148.42 mM)
酸度系數(shù)(pKa)4.51±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow
500794-88-7價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-111443TR antagonist 1500794-88-71 mg2200元
2025/12/22HY-111443500794-88-7
TR antagonist 1
500794-88-75mg5500元
2024/08/19HY-111443500794-88-7
TR antagonist 1
500794-88-710mg8500元

常見問題列表

生物活性
TR antagonist 1是高親和力的甲狀腺激素受體 (thyroid hormone receptor (TR)) 拮抗劑,對 TRα 和 TRβ 的IC50 值分別為 36 和 22 nM。
靶點

IC50: 36 nM (Thyroid hormone α), 22 nM (Thyroid hormone α)

體外研究

TR antagonist 1 displays high affinity for both thyroid hormone TRα and TRβ (IC 50 =36 and 22 nM, respectively). TR antagonist 1 acts as a full antagonist in the TRAFR cell assay and the IC 50 32 nM for both TRAFα1 and TRAFβ1.

體內(nèi)研究

TR antagonist 1 treatment lowers heart rate and shows a possible trend toward an increase of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in the cholesterol fed rat model.

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