51618-30-5
中文名稱
6-溴-2-巰基苯并噻唑
英文名稱
6-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
CAS
51618-30-5
分子式
C7H4BrNS2
分子量
246.15
MOL 文件
51618-30-5.mol
更新日期
2026/05/28 09:50:56
51618-30-5 結構式
基本信息
中文別名
6-溴-2-巰基苯并噻唑2-巰基-6-溴苯并噻唑
6-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮
6-溴-2-巰基苯并噻唑(CAS號:51618-30-5)
英文別名
6-Bromo-benzothiazole-2-thiol2-Mercapto-6-bromobenzothiazole
6-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
6-Bromobenzo[d]thiazole-2-thiol
6-Bromo-2(3H)-benzothiazolethione
6-broMo-1,3-benzothiazole-2-thiol
2(3H)-Benzothiazolethione, 6-bromo-
6-BroMobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
6-bromo-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
所屬類別
醫(yī)藥中間體：雜環(huán)化合物物理化學性質
熔點260-263 °C
沸點359.7±44.0 °C(Predicted)
密度1.93
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)9.15±0.20(Predicted)
制備方法
方法1
615-57-6
140-89-6
51618-30-5
一般步驟：向25 mL Wattecs反應管中加入2,4-二溴苯胺（0.6 mmol）、O-乙基二硫代碳酸鉀（1.8 mmol）、CuCl（0.06 mmol）和DMF（2 mL）。將反應容器用氬氣置換三次并密封。隨后，將混合物置于110℃的油浴中，電磁攪拌反應6小時。反應進程通過硅膠薄層色譜（TLC）監(jiān)測。反應完成后，將反應混合物冷卻至室溫，加入3 mol/L的HCl溶液（3 mL），繼續(xù)攪拌30分鐘。用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取反應混合物。合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，隨后通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯）純化，得到目標產(chǎn)物6-溴苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮。產(chǎn)物的詳細表征數(shù)據(jù)（全部已知）可參見補充材料（圖S1-S13）。
參考文獻：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 5, p. 699 - 701
[2] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032