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518044-40-1

中文名稱 馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸
英文名稱 Maleimido-Tri(Ethylene Glycol)-Propionic Acid
CAS 518044-40-1
分子式 C13H19NO7
分子量 301.29
MOL 文件 518044-40-1.mol
更新日期 2026/07/13 07:44:20
518044-40-1 結構式 518044-40-1 結構式

基本信息

中文別名
馬來酰亞胺-PEG3-酸
馬來酰亞胺三聚乙二醇羧乙基
馬來酰亞胺-三聚乙二醇-羧酸
馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸
馬來酰亞胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸
英文別名
Mal-PEG3-acid
Mal-PEG3-COOH
Mal-PEG3-CH2CH2COOH
Maleimide-PEG3-CH2CH2COOH
Maleimido-Tri(Ethylene Glycol)-Propionic Acid
3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-5-hydroxy-2,2-bis(2-hydroxyethyl)pentanoic acid
3-(2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid
Propanoic acid, 3-[2-[2-[2-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-
3-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-hydroxy-2,2-bis(2-hydroxyethyl)pentanoic acid

物理化學性質

沸點491.4±40.0 °C(Predicted)
密度1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Storage temp. 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)Liquid
顏色Colorless to light yellow
馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-130426馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
518044-40-150 mg132元
2026/06/05HY-130426馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
518044-40-1100mg205元
2026/06/05HY-130426馬來酰亞胺-三聚乙二醇-丙酸
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
518044-40-1250mg294元

常見問題列表

生物活性
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗體偶聯(lián)藥物 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 為基礎的 ADC 前體的制備,用于位點特異性半胱氨酸突變體曲妥珠單抗- A114C 的偶聯(lián)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。
靶點

Cleavable

PEGs

體外研究

Mal-PEG3-C2-acid can be used to synthesis linker-payload 16 (compound 15) and 20 (compound 18). linker-payload 16 amd 20 is conjugated to DAR1.9 and DAR1.7. ADC 23 and 24 are Neolymphostin ADCs that composes of DAG 1.9 and DAG1.7 linked to PIKK inhibitors with linker-payload 16 and 20, respectively. ADC24 demonstrates cytotoxic activity against BT474 and N87 cell lines with IC 50 of 195 and 202 nM, respectively. ADC23 demonstrates cytotoxic activity against BT474 and N87 cell lines with IC 50 of 286 and 274 nM, respectively.

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