54346-19-9
54346-19-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
4-chloro-2-(Methylthio)pyrazolo[1
4-CHLORO-2-METHYLTHIOPYRAZOLO[1,5-A]1,3,5-TRIAZINE
Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine, 4-chloro-2-(methylthio)-
4-Chloro-2-methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
4-chloro-2-(methylthio)-1,2-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![2 - (甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪-4 - 醇](/CAS/GIF/54346-18-8.gif)
54346-18-8
54346-19-9
以2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮為原料合成4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪的一般步驟如下：在室溫下，向攪拌中的2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮（2.0g，11mmol）和三氯氧磷（20mL）的懸浮液中加入N,N-二乙基苯胺（0.7mL）。將反應(yīng)混合物加熱至回流溫度。反應(yīng)1.5小時(shí)后，將混合物冷卻至室溫并減壓濃縮。將殘余物溶解于甲苯中，有機(jī)層用鹽水洗滌后再次減壓濃縮，得到4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪（2.0g，收率91%）。TLC Rf = 0.57（乙酸乙酯/己烷，1/3）；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ 8.15（d，J = 2.2Hz，1H），6.50（d，J = 2.2Hz，1H），2.60（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 20, p. 5955 - 5966
[2] Patent: US2007/78136, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2011/31979, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 147
[4] Patent: US9303033, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 285; 286
[5] Patent: JP5802676, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0552
上下游產(chǎn)品信息
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW025434619902 | 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 | 54346-19-9 | 250MG | 235元 |
| 2025/05/22 | XW025434619901 | 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 | 54346-19-9 | 100MG | 104元 |
| 2024/11/08 | XW025434619903 | 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪 | 54346-19-9 | 1G | 761元 |