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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>556743-18-1

556743-18-1

中文名稱 蚓激酶
英文名稱 Lumbrokinase
CAS 556743-18-1
分子式 C12H15N3O2S
更新日期 2026/07/27 11:00:43
556743-18-1 結構式 556743-18-1 結構式

基本信息

中文別名
百奧
蚓激酶
普恩復
博洛克
蚯蚓酶
吲激酶膠囊
蚯蚓纖溶酶(蚓激酶)
蚯蚓纖溶酶(蚓激酶抗原)
英文別名
Lumbrokinase
Lumbrukinase
LuMbokinase capsules
lumbrokinase capsules
GenBank AAP92795 (Translated from: GenBank AY327442)

物理化學性質

外觀性狀蚓激酶膠囊為腸溶膠囊,剝去膠囊殼內含微黃色粉末。

應用領域

用途1
吲激酶膠囊適用于治療和預防血栓及栓塞性疾病。對缺血性腦血管病中風癱瘓肢體及語言障礙有恢復作用。
口服每次二粒,每日三次,飯前半小時服用,3~4周為 療程。

常見問題列表

概述

蚓激酶為由人工養(yǎng)殖的赤子愛勝蚓中提取分離而得的酶復合物,為微黃色粉末。含有纖維蛋白溶酶和纖維蛋白酶原激活劑,其中還有類似組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA)的成分。

Lumbrokinase.jpg

藥理作用

蚓激酶是一種蛋白水解酶,動物實驗表明,本品具有溶解家兔動脈血栓及大鼠下腔靜脈血栓的作用,可明顯縮短家兔的優(yōu)球蛋白溶解時間。 臨床實驗表明,本品可降低纖維蛋白原含量、縮短優(yōu)蛋白溶解時間、降低全血黏度及血漿黏度,增加t-PA活性。使纖維蛋白溶解酶   原激活劑抑制物活性降低,纖維蛋白降解產物增加等。
用靜脈注射125Ⅱ標記的蚓激酶后,18 h后趨于零,即使是大劑量在體內停留時間也不會超過24 h。表明長期應用該藥不會在體內蓄積。

藥物相互作用

蚓激酶與抑制血小板功能的藥物有協同作用,使后者的抗凝作用增強。

適應癥

蚓激酶可用于防治血栓性和栓塞性疾病,也適用于治療缺血性腦血管病中纖維蛋白原及血小板聚集率增高者,對腦血管病的肢體癱瘓及言語障礙恢復效果顯著。它可用于短暫性腦缺血發(fā)作及早期腦血栓者的治療,也可用于腦血栓的預防,亦可用于冠心病、心肌梗死突發(fā)性耳聾、視網膜炎、中央靜脈梗阻、肺梗死、外周血管栓塞等的治療。

劑量與用法
膠囊劑:每粒200mg??诜?,每次2粒,每日3次,或遵醫(yī)囑。飯前服用。每3~4周為1個療程,可連服2~3個療程,也可連續(xù)服用至癥狀消失。
靜脈滴注:一次2500~5000U,一日1次。
不良反應
極少數出現輕度頭痛、頭暈、便秘、惡心、嗜睡、瘙癢、皮疹、腹瀉等,有降低血糖現象。無毒性。
注意事項

蚓激酶為腸溶膠囊,餐前0.5h服用;
對本品過敏者禁用;
急性出血者禁用,有出血傾向者慎用;
孕婦和哺乳期婦女及兒童的用藥安全性尚不明確,應慎用;
本藥耐受性較好,老年患者可按常規(guī)劑量給藥。

臨床評價
1560例腦梗死患者口服蚓激酶膠囊,療程21 d,治療期間不應用其他腦血管擴張藥、影響血流變學藥物和活血化瘀藥物,總有效率 為88.21%,顯效率為68.91%,纖維蛋白原及優(yōu)球蛋白溶解時間明顯減少; 血液流變學有變化,經X2檢驗均有統計學意義。除個別病例服藥后有皮疹、皮膚瘙癢、惡心等外,無其他不良反應。
另一報道,采用隨機抽樣、雙盲法,按統一方法觀察了蚓激酶治療缺血性腦血管病的臨床療效。治療組 303例,口服本品,一次2粒,一日3 次,餐前半小時服用,連續(xù)21 d,對照 組150例,結果表明,有效率為 93.7%,顯效率為73.6%,治療組治療后纖維蛋白原含量、優(yōu)球蛋白溶解時 間、全血黏度、血漿黏度、血小板聚集 功能都有明顯轉變。
制劑與規(guī)格
片劑:30萬U。 膠囊劑:4000U。 注射用蚓激酶:5000U。
百奧蚓激酶,腸溶膠囊劑,230 mg,12粒/盒,30粒/盒,北京百奧藥業(yè)。 普恩復膠囊劑,200 mg,12粒/ 盒,青島雙龍聯合制藥。
貯藏方法
密封,在陰涼干燥處 保存。
發(fā)展前景
目前的臨床試驗表明,蚓激酶對冠心病心絞痛、腦梗塞、糖尿病、腎病綜合癥、肺心病及下肢深靜脈血栓等常見病治療作用確切,且不良反映小,患者易耐受。盡管尚有許多問題需要大規(guī)模,長時間的臨床對照研究解決,但展望未來,蚓激酶在臨床疾病中的應用會有更好的前景。
"556743-18-1" 相關產品信息
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