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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>56932-43-5

56932-43-5

中文名稱 8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽
英文名稱 8-HYDROXY-7-(6-SULFO-2-NAPHTHYLAZO)-5-QUINOLINESULFONIC ACID DISODIUM SALT
CAS 56932-43-5
分子式 C19H11N3Na2O7S2
分子量 503.42
MOL 文件 56932-43-5.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:21
56932-43-5 結(jié)構(gòu)式 56932-43-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
NSC-87877二鈉鹽
8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸
8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽
英文別名
NAPHTHYLAZOXINE S
NAPHTHYLAZOXINE 6S
nsc-87877 disodium salt
NAPHTHYLAZOXINE S DISODIUM SALT
7-(6-SULFO-2-NAPHTHYLAZO)-8-HYDROXYQUINOLINE-5-SULFONIC ACID SODIUM SALT
8-hydroxy-7-[(6-sulfo-2-naphthalenyl)azo]-5-quinolinesulfonicacidisodium
7-(6-Sulfo-2-naphthylazo)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonicacid,disodiumsalt
disodium 8-hydroxy-7-[(6-sulphonato-2-naphthyl)azo]quinoline-5-sulphonate
8-HYDROXY-7-(6-SULFO-2-NAPHTHYLAZO)-5-QUINOLINESULFONIC ACID DISODIUM SALT
8-hydroxy-7-[(6-sulfo-2-naphthalenyl)azo]-5-quinolinesulfonic acid disodium

物理化學性質(zhì)

儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度water: 10 mg/mL
形態(tài)Solid
顏色Brown to black
水溶解性water: 10mg/mL
InChIKeyYOGRUDWAJPVHEL-LLDDCTHSSA-L
SMILES[Na+].[Na+].[S](=O)(=O)([O-])c1cc2c(cc(cc2)N\N=C3/C=C(c4c(nccc4)C/3=O)[S](=O)(=O)[O-])cc1

安全數(shù)據(jù)

安全說明24/25
WGK GermanyWGK 2
TSCATSCA listed
存儲類別11 - Combustible Solids
8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-18756A8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽
NSC-87877 disodium
56932-43-51 mg148元
2026/06/05HY-18756A8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽
NSC-87877 disodium
56932-43-55 mg339元
2026/06/05HY-18756A8-羥基-7-[(6-磺基-2-萘基)偶氮基]-5-喹啉磺酸二鈉鹽
NSC-87877 disodium
56932-43-510 mM * 1 mL in DMSO375元

常見問題列表

生物活性
NSC-87877是一種具有細胞膜可透性的SHP-1和SHP-2抑制劑,IC50分別為355和318 nM。它能抑制HEK293細胞中EGF所誘導的Erk1/2的激活、顯著降低MDA-MB-468細胞的細胞活力和增殖。
靶點
TargetValue
SHP-2
(Cell-free assay)
318 nM
SHP-1
(Cell-free assay)
355 nM
體外研究

NSC-87877在體外實驗中對人源Shp2和Shp1可能沒有選擇性。它能抑制EGF刺激的Shp2激活和EGF誘導的Erk1/2的激活。NSC-87877抑制Gab1-Shp2嵌合體誘導的Erk1/2的激活,但對PMA(佛波酯)誘導的Erk1/2激活沒有作用。NSC-87877并不抑制EGF誘導的Gab1酪氨酸磷酸化和Gab1-Sph2聯(lián)合。NSC-87877能顯著減少MDA-MB-468細胞活力/增殖,尤其是在與磷酸肌醇3抑制劑結(jié)合使用的情況下。

體內(nèi)研究
NSC-87877在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,阻止炎性細胞的積累,幾乎完全阻止了實驗性自身免疫性腦脊髓炎的發(fā)展。在具有腎神經(jīng)母細胞瘤的小鼠模型中,NSC-87877的處理減少腫瘤的生長、增加p53和p38活性。在痛覺超敏大鼠中脊椎內(nèi)注射NSC-87877(1, 10或100 μM/只)將抑制脊神經(jīng)結(jié)扎的異常性疼痛、脊髓SHP和NR2B的磷酸化、SHP2/磷酸化SHP2-PSD-95和PSD-95-NR2B/磷酸化NR2B的共沉淀。
"56932-43-5" 相關產(chǎn)品信息
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