603301-02-6
中文名稱
7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮
英文名稱
7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
CAS
603301-02-6
分子式
C7H4BrNO2
分子量
214.02
MOL 文件
603301-02-6.mol
更新日期
2024/03/19 11:57:58
603301-02-6 結構式
基本信息
中文別名
7-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮
英文別名
7-Bromo-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
7-bromofuro[3,2-c]pyridine-4(5H)-one
Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one, 7-bromo-
7-bromo-5H-furan and [3,2-C] pyridine-4-ketone
所屬類別
醫(yī)藥中間體：吡啶類化合物物理化學性質
沸點401.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.825
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)10.40±0.40(Predicted)
外觀Off-white to light yellow Solid
制備方法
方法1
![4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2]吡啶](/CAS/GIF/26956-43-4.gif)
26956-43-4
603301-02-6
以4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶為原料合成7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮的一般步驟：在0℃下，向4,5-二氫-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶（5g，37.0mmol）在乙腈（50mL）中的攪拌混合物中，緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，8.56g，48.1mmol）的乙腈溶液，加料時間為0分鐘。反應混合物在0℃下繼續(xù)攪拌1小時，隨后緩慢升溫至室溫并攪拌10分鐘。反應完成后，向混合物中加入水（250mL）和飽和碳酸氫鈉水溶液（10mL）。通過過濾收集析出的灰白色固體，干燥后得到7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮（1.5g，5.96mmol，產率16.10%）。產物經1H NMR（400MHz，CD3OD）表征：δ 7.82（d，J=2.0Hz，1H），7.51（s，1H），7.05（d，J=2.4Hz，1H）；ES-LCMS m/z: 214.0, 215.9（[M+H]+）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 4, p. 899 - 903
[2] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 146; 147
[3] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39