61826-40-2
61826-40-2 結(jié)構(gòu)式
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
5685-38-1
61826-40-2
步驟1：在0°C下，向冷卻的2-苯基環(huán)丙烷羧酸（1.62g，10mmol）的四氫呋喃（THF，80ml）攪拌溶液中分批加入硼氫化鈉（567mg，15mmol）。隨后，向反應(yīng)體系中緩慢滴加三氟化硼乙醚絡(luò)合物（2.13g，15mmol）。反應(yīng)混合物在0°C下持續(xù)攪拌1小時(shí)，隨后升至室溫并攪拌過夜。反應(yīng)完成后，小心地用去離子水稀釋反應(yīng)混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc，200ml）進(jìn)行萃取。有機(jī)相依次用去離子水（70ml）和飽和食鹽水（80ml）洗滌。收集有機(jī)層，用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，減壓濃縮后得到無色油狀產(chǎn)物（1），即反式-2-苯基-1-環(huán)丙基甲醇，產(chǎn)量1.49g（收率100%）。產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜（IR，純品）檢測(cè)，特征吸收峰為3350、1605、1490、1090、1035、1020、695 cm-1。核磁共振氫譜（1H NMR，CDCl3）顯示：δ7.05-7.29（m，5H，芳環(huán)氫），3.62（d，J = 7Hz，2H，CH2OH），2.28（br s，1H，OH），1.81（m，1H，環(huán)丙烷氫），1.46（m，1H，環(huán)丙烷氫），0.95（m，2H，環(huán)丙烷氫）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6291520, 2001, B1
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[4] Patent: US5981573, 1999, A