651030-55-6
651030-55-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(羥乙基)苯基硼酸頻哪醇酯
4-(2-羥基乙基)苯硼酸頻哪醇酯
2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)苯基]乙醇
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙醇
4-Hydroxyethylphenylboronic acid pinacol ester
4-(2-Hydroxyethyl)phenylboronic Acid Pinacol Ester
2-[4-(TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL]ETHANOL
2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-ol
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneethanol
Benzeneethanol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol
Benzeneethanol, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-|||2-[4-(TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL]ETHANOL
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
4654-39-1
73183-34-3
651030-55-6
步驟1：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將4-溴苯乙醇（5.0g，25mmol）、聯(lián)硼酸頻那醇酯（7.6g，30mmol）、乙酸鉀（4.88g，49.7mmol）和PdCl2(dppf)（0.91g，1.2mmol）溶于1,4-二惡烷（100mL）中。用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)混合物后，在85℃下攪拌約12小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，加入水（100mL）稀釋，并用EtOAc（2×100mL）萃取。合并有機(jī)層，用飽和NaCl水溶液（100mL）洗滌，無(wú)水Na2SO4干燥，過(guò)濾后減壓濃縮。殘余物通過(guò)硅膠快速色譜法（17% EtOAc/石油醚）純化。收集目標(biāo)組分，減壓濃縮，得到2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙醇（6.2g，收率100%）。 NMR（400MHz, CDCl3）δ7.78（d, J=7.9Hz, 2H），7.29-7.23（m, 2H），3.87（t, J=6.6Hz, 2H），2.90（t, J=6.6Hz, 2H），1.36（s, 12H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/168638, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31
[2] Patent: WO2016/168633, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2016/168641, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 42, p. 14742 - 14745
[5] Patent: EP1544194, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0265103055603 | 2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)苯基]乙醇 | 651030-55-6 | 1G | 440元 |
| 2026/06/05 | XW0265103055602 | 2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)苯基]乙醇 | 651030-55-6 | 250MG | 127元 |
| 2026/06/05 | XW0265103055601 | 2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)苯基]乙醇 | 651030-55-6 | 100MG | 56元 |