6582-52-1
6582-52-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,2'-亞甲基二苯胺
2,2'-亞甲基二苯胺
2,2'-二氨基二苯甲烷
2,2'-methylenedianiline
2,2'-methylenedianiline
Aniline, 2,2'-methylenedi-
2,2'-Diaminodiphenylmethane
Benzenamine, 2,2'-methylenebis-
2,2'-Methylenebis(benzeneamine)
2-[(2-aminophenyl)methyl]aniline
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
50-00-0
142-04-1
![2-[(4-氨基苯)甲基]苯胺](/CAS/GIF/1208-52-2.gif)
1208-52-2
6582-52-1
101-77-9
以甲醛和鹽酸苯胺為原料合成2-(4-氨基芐基)苯胺、2,2'-亞甲基二苯胺及4,4'-二氨基二苯甲烷的一般步驟如下： 1. 將來(lái)自?xún)?chǔ)罐2的鹽酸（濃度為30.8 wt%，該鹽酸為MDI裝置的副產(chǎn)物）與來(lái)自?xún)?chǔ)罐3的苯胺通過(guò)泵6按鹽酸與苯胺的摩爾比為0.36:1的比例輸送至文丘里混合器5中，進(jìn)行混合并反應(yīng)生成苯胺鹽酸鹽。隨后，將生成的苯胺鹽酸鹽泵入循環(huán)管，與來(lái)自冷凝攪拌容器1的循環(huán)溶液混合，形成混合溶液。 2. 將混合溶液導(dǎo)入熱交換器7中，移除反應(yīng)熱，冷卻至38℃后，輸送至高重力旋轉(zhuǎn)床反應(yīng)器8的進(jìn)料口。 3. 同時(shí)，將來(lái)自?xún)?chǔ)罐4的甲醛溶液（濃度為37 wt%）通過(guò)高重力旋轉(zhuǎn)床反應(yīng)器8的另一進(jìn)料口進(jìn)料，控制甲醛與苯胺的摩爾比為0.40:1。在高重力旋轉(zhuǎn)床反應(yīng)器8中，甲醛溶液與預(yù)混合溶液充分混合并進(jìn)行預(yù)縮合反應(yīng)，反應(yīng)條件為：溫度35℃，反應(yīng)時(shí)間0.5秒，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速1000 rpm。 4. 反應(yīng)后的混合溶液流入縮合反應(yīng)器1進(jìn)行進(jìn)一步的預(yù)縮合反應(yīng)，反應(yīng)條件為：溫度42℃，攪拌速度110 rpm，反應(yīng)停留時(shí)間20分鐘。 5. 隨后，將反應(yīng)溶液溫度升至90℃以上，進(jìn)行分子重排反應(yīng)，反應(yīng)停留時(shí)間約為2小時(shí)，最終得到二苯基亞甲基二胺鹽酸鹽和多亞甲基多苯基多胺鹽酸鹽的溶液。 6. 來(lái)自冷凝反應(yīng)器1的反應(yīng)混合物中，92 vol%作為循環(huán)溶液返回至循環(huán)管并流經(jīng)熱交換器7，剩余的8 vol%被排出并用濃度為42 wt%的氫氧化鈉溶液中和。 7. 分離鹽水相與多胺有機(jī)相，用水洗滌多胺有機(jī)相并進(jìn)行純化，最終得到二苯基亞甲基二胺和多亞甲基多苯基多胺的混合物。產(chǎn)品組成詳見(jiàn)表2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2145874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6