67217-55-4
67217-55-4 結構式
基本信息
單(6-對甲苯磺酰)倍他環(huán)糊精
6-O-對甲苯磺酰-Β-環(huán)糊精
6-O-對甲苯磺酰-Β-環(huán)糊精
單(6-對甲苯磺酰)-Β-環(huán)糊精
單(6-對甲苯磺酰)-Β-環(huán)糊精
單-6-O-(對甲苯磺?；?-Β-環(huán)糊精
單-6-O-(對甲苯磺酰基)-&BETA
單-6-O-(對甲苯磺?；?- Β-環(huán)糊精
Mono(6-O-p-tolylsulfonyl)-β-cyclodextrin
mono-(6-p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
mono-(6-p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin
Mono-(6-p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
6A-(4-methylbenzenesulfonate)- -Cyclodextrin
β-Cyclodextrin, 6A-(4-methylbenzenesulfonate)
6-Mono-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin
物理化學性質(zhì)
制備方法
2232-08-8
7585-39-9
67217-55-4
以1-對甲基苯磺酰咪唑和β-環(huán)糊精為原料合成單-6-O-(對甲苯磺?；?-β-環(huán)糊精的一般步驟如下：在1L雙頸圓底燒瓶中，將β-環(huán)糊精（40.0g，35.2mmol）溶于450mL去離子水中，于60℃下劇烈攪拌至完全溶解。向所得乳狀懸浮液中加入1-(對甲苯磺?；?-咪唑（12g，54mmol）。反應混合物攪拌2小時后，緩慢加入氫氧化鈉（9g，225mmol）的25mL水溶液（約20分鐘完成滴加）。繼續(xù)攪拌20分鐘后，通過燒結玻璃漏斗過濾除去未反應的1-(對甲苯磺?；?-咪唑。隨后，向反應液中加入氯化銨（24.1g，900mmol）以淬滅反應，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)溶解所有固體。將反應混合物通過在其表面吹入空氣流濃縮至原體積的一半。所得懸浮液通過大型燒結玻璃漏斗過濾，收集的固體依次用冰水（2×100mL）和丙酮（1×200mL）洗滌，最后在真空干燥器中以CaCl2為干燥劑干燥至恒重。得到產(chǎn)物20.63g，收率45.39%（16mmol）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 25, p. 3268 - 3273
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 5, p. 589 - 599
[3] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 6, p. 3117 - 3124
[4] Carbohydrate Research, 2016, vol. 430, p. 85 - 94
[5] Organic Syntheses, 2000, vol. 77, p. 225 - 225
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | M3398 | 單-6-O-(對甲苯磺?；?-Β-環(huán)糊精 Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin | 67217-55-4 | 1G | 690元 |
| 2025/05/22 | XW672175541 | 單-6-O-(對甲苯磺?；?-Β-環(huán)糊精 | 67217-55-4 | 5G | 2529元 |
| 2024/01/16 | M1381 | 單-6-O-(對甲苯磺?；?-β-環(huán)糊精 Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-beta-cyclodextrin | 67217-55-4 | 200MG | 490元 |