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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>67384-25-2

67384-25-2

中文名稱(chēng) (5alpha,8alpha,9alpha)-5,8,9,10-tetrahydro-5,9-methanobenzocycloocten-8-ylammonium chloride
英文名稱(chēng) (5alpha,8alpha,9alpha)-5,8,9,10-tetrahydro-5,9-methanobenzocycloocten-8-ylammonium chloride
CAS 67384-25-2
分子式 C13H16ClN
分子量 221.726
MOL 文件 67384-25-2.mol
67384-25-2 結(jié)構(gòu)式 67384-25-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T28266
英文別名
Org-6906 free
(5alpha,8alpha,9alpha)-5,8,9,10-tetrahydro-5,9-methanobenzocycloocten-8-ylammonium chloride

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
Org-6906 is a dual of monoamine uptake inhibitor and α2 adrenoceptor antagonist potentially for the treatment. Org-6906 facilitated potassium-stimulated release of noradrenaline from slices of cortex, displaced [3H]rauwolscine and [3H]dihydroergocryptine from their binding sites but only weakly blocked alpha 1-adrenoceptors. The alpha 2-adrenolytic properties were also apparent in behavioural interaction models. The compound antagonized the sleep-inducing effects of clonidine in chicks and mice and it antagonized the mydriasis induced by clonidine in the rat.

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
Org 6906 是一種單胺再攝取抑制劑,可通過(guò)抑制去甲腎上腺素、多巴胺和 5-羥色胺的再攝取,來(lái)促進(jìn)單胺能神經(jīng)傳遞。Org 6906 也是 α2 Adrenergic Receptor 拮抗劑,pKi 值為 6.3 (以 α2 腎上腺素能受體的選擇性配體 [3H]rauwolscine 作為配體)。Org 6906 具有抗抑郁活性,可用于神經(jīng)疾病領(lǐng)域的研究。
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